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药品报告(实用八篇)

栏目: 药品报告

2024-04-23 09:07

励志的句子范文大全通常来讲,有付出就会有收获,在当下这个社会中,我们经常需要书写报告。可行性的报告是怎么写的?不容错过的“药品报告”精华文章分享给您,欢迎您来到我们的网站请阅读我们的内容!

药品报告 篇1

根据市局的工作要求,分局采用留村的工作方式,在全县农村开展专项药品管理工作。为了对全县涉毒单位进行调查监督,摸清情况,解决问题,了解涉毒单位在药品经营和使用中存在的不足,以及药品监管中的不足和不足。在套管工作中,我重点调查了泽州县村级卫生院的药品管理情况,现调查报告如下:

一、村卫生所

在金村、杜高、北一城,我们小组深入到了93个行政村,108个涉毒单位,78个村级卫生院,其中有2个运行不正常。

(1)村卫生室是卫生保健网络的底层,对农村人口的健康起着重要作用。但作为一流的医疗机构,现在的诊所,由于种种原因,本质上都变成了药店。在10家年药品流量在XX0元以上的卫生所中,药品收入占95%以上,其余5%多为送货或缝合收费。也就是说一个医疗机构的医疗收入只有5%,用药看病的情况非常严重。还必须提到的是,除了个别的乡村诊所,它们实际上是集体性质的,绝大多数诊所本质上已经是个人,乡村大队对诊所充耳不闻,像对待食品杂货部门一样对待它们,这也是三级保健网络崩溃的集中表现。

(2)村卫生室作为非营利性医疗机构,具有一定的政策优势,因此村卫生室成为农村医疗行为。烫手山芋”。在今天的形势下,“一个村庄”在北一城调查时,北一城村有2个卫生所,西张村有1个卫生所,2个卫生所,南一城村有2个卫生所,西黄石村有2个卫生所,下呈贡村有2个卫生所,均经卫生行政部门登记,有合法证照。金村镇枣园村有3个村卫生室。医疗机构执业许可证”只有一个。在药科人员开设的卫生所,许可证上的卫生所负责人没有执照,家里也有卫生所。但是许可证上登记的负责人就是这个人,不能说没有执照。另一个持有合作医疗办公室出具的定点医疗机构证明,从而形成三个都有证明,三个都没有证明的尴尬,导致药品监管被动。

二、村卫生室药品采购

(a)法律渠道

1、从具有批发资格的药品经营企业购买。在接受调查的保健中心中,100%的保健中心在这种合法企业中服药。只有这种购买方式才是合法的;

2、接受相关渠道的药品,如防疫疫苗、糖丸等

(2)非法渠道

1、从药品零售企业购买药品。这种行为是违法的,虽然大部分卫生院负责人都知道这是违法的,但是在卫生院的业务中是做不到的。主要有三个原因。

一是部分药品批发价高于药店零售价,医保中心就近药店购药方便实惠;

第二,有的村卫生室药流小,有的药用的少。药品批发企业不会拆开包装,以小单位销售;

三是药品配送企业定时配送药品,不能满足卫生院日常用药;

2、从乡镇医院购买药品。随着新型合作医疗的发展,村一级诊所承担本村村民的门诊费用,门诊费用必须由诊所向乡镇卫生院兑换现金。为了小团体的利益,医院直接把交换的门诊费用换成药品。这种行为实际上已经构成了医院无证批发药品和卫生中心非法购买药品的事实,这种现象在全县普遍存在。

3、向个别非法毒贩购买药物。个体非法毒贩有三种基本类型。

一种是非法买卖毒品的职业。这些人通常以药品经营企业的名义销售药品,如镇的毒贩王,他以“河南医药经销部”的名义销售药品。这个不存在的企业兜售其药品。这些毒贩绝大多数是假药,严重扰乱农村药品市场秩序,危害极大,是我们打击的重点对象;

二是合法的药品批发企业的业务员,在销售自己企业的产品的同时,也自带非自己的药品。一般情况下,他们带来的药品不是单手送达,而是在卫生所用药后才送达,避免卫生所索要发票,进而在药监部门查处时逃避责任;

第三,个人带一些药品到外地牟利。还有一种情况是农村最常见但群众不了解的,就是自己在其他医疗机构或药店购买的药品还没用完,可以在卫生所一点一点的卖,在卫生所是无利可图的,但是卫生所的人员会因为好心把它们放在卫生所里卖。

(3)验收记录

我国药品监督管理部门依法要求药品相关单位建立药品采购和验收记录。经过近两年的持续监管,药品采购和验收记录有所改善。但村卫生室记录药品时,只需参考购买发票,复制上述内容即可。如果票据上没有任何内容,它们就不能反映在购买和验收记录中。尤其是在最终验收一栏,诊所的填写基本空白,这一点很明显。验收记录仍然只是形式上的,甚至是对药品监管部门的回应。记录的重要性严重不足以被其他人理解,个体诊所也是如此。

三、保健药品

诊所的药品保管相对宽松。在接受调查的78家诊所中,只有9家定期清理药品。在检查过程中,会发现一些过期失效的劣药没有及时销毁。比如黄柳坡村卫生所的药架上就有近10种20多年前的注射剂。看起来诊所不会再使用这些药物了,但这反映了诊所对药物的管理不善。

(一)毒品随意放置

村卫生室的药品放置是非常随意的,我们在工作中一直提倡分类别放置药品,这是药品分类管理的最低要求。通过对村卫生室的检查,我们可以看到,药品摆放的整齐度和外观与药店的大小成正比,而且卫生室相当一部分药店都位于家中,药品、蔬菜、食品、日用品、杂物等物品都堆放在一起,让人从观感上怀疑药品的功效。

(二)缺乏有效的药品管理

药品的有效期管理直接关系到诊所的经济效益。购买药品时,越接近药品有效期,风险越大。在我县的村卫生室中,北一城、杜高、金村的.村卫生室只有92%只有一名医生,经济上自给自足。因此,在药物的有效期临近之前,诊所的医生必然会增加这种药物的使用频率。还有绝大多数村卫生所,因为是脱离集体的,药品没有报损,过期药品还在货架上。口服药物,尤其是中成药,只要没有严重污染,还是可以使用的。实际上,他们也是这样做的。

四、保健中心药品相关人员的管理

在检查过程中,经常会发现保健中心有人开着门,但被问及时,门卫会说医生不在。如果给人治病的医生不在这里,那门是开着的?是的,在一家以家庭为基础的诊所里,药物科的工作人员往往是家里的“闲人”,既没有经过培训,也没有体检,对药物管理知识一无所知。他们只根据道听途说开药。他们是农村药品销售中最可怕的隐患。

五、卫生中心缺乏药物管理知识

村级卫生院工作人员缺乏药品管理知识,主要表现在:不开处方不用药,不了解医疗机构和药店的区别,把卫生院当成两用机构,既能看病,又能卖药。给患者配药时,不给予患者药物说明书,不说明服药注意事项;擅自改变药品包装的。在农村卫生院检查时,经常会发现一些卫生院把小包装的药品开成大瓶装,因为服用方便,不知道药品的外包装也是药品质量的重要环节;擅自自行准备;未登记报告药品不良反应,XX村78家村卫生室无一例报告药品不良反应。除此之外,食物在这个医疗机构是作为药物使用的;一次性医疗器械的购买和使用没有记录,使用后不销毁或销毁后不登记。

六、对保健中心的监督

(一)认真研究,依法行政

在监管的同时,认真调查,了解村卫生中心的困难,严厉打击非法涉毒行为,是维护卫生中心生存的重要途径。在调查中,我们了解到易贝镇三乡镇、杜高镇和金村镇有24名无证吸毒人员。这些无执照的吸毒者大多是家庭经营的。这种模式在监管中取证难、处理难、禁止难,重复性强。只有采取维持持续监管的高压态势,他们才能自动放弃,停止运营。

(2)规范医疗机构药品采购渠道

加强对我县药品批发企业销售行为的监管,在规范、合法的前提下,准确把握我县主要药品渠道的经营动态,与主要渠道建立良好的监管、合作、共同发展关系,同时形成各主要渠道之间的良性竞争关系。

(3)加强培训,提高诊所人员素质

农村卫生院造成药品管理不规范,主要与涉毒人员素质有关。在调查的三个乡镇中,63%的村卫生中心医生通过省卫生厅进行的一次集中培训获得了中专文凭,也就是说,这63%的人只有初中文化水平,即使获得了中专文凭,他们的管理思维和专业水平也令人担忧。和村卫生中心负责人谈话,他们第一句话就是经济效益太差,思维还停留在医疗资源统一配置的旧时代。卫生院作为一流的医疗机构,应该让村里所有的人都去村卫生院看病买药,把个体诊所、零售药店当成外来对象,认为他们的存在阻碍了卫生院的发展。从政策精神来看,应该是药店靠价格优势竞争生存发展,村卫生室靠信用和医疗技术优势。如果不改变上述卫生所工作人员的观念,必然导致恶性竞争,导致药品质量不稳定,假劣药品屡遭打击。

(4)加强监督、管理和指导

在调查中,78个村卫生室谈到希望药监部门多加指导和规范,及时发现问题,有政策及时告知大家。卫生中心应该按要求进行整顿,罚款越少越好。一方面反映出药品监管执法力度大,药品监管人员与同行缺乏沟通。诊所药品监管和药品管理要在依法行政的同时参与人性化管理,与局方沟通,与药品相关人员学习沟通。比如向老中医学习鉴别中药饮片真伪和优劣的知识,取长补短,让保健门诊人员在主观上产生合法用药、合理用药的想法,从而支配自己的行为。如果只采取简单强硬的措施,只会让诊所的违法行为更加隐蔽,危害更加大,药品监管更加困难。在规范引导的同时,监管不能放松,监管可以督促卫生院整顿规范。通过合法、人性化的模式,合法、合理、合理的管理,使药品监督员与被监督对象之间形成正常的监督关系,形成村卫生室和药品监督部门。双赢”情况。

通过对北一城、杜高、金村的调查,及时发现问题。在以后的工作中,我们会放下一些错误。根据农村诊所的实际情况,调整工作思路,尽快找到解决问题的切入点,并付诸实践。

药品报告 篇2

湖北省安全生产监督管理局:    根据《省安监局关于在安全生产中介服务领域开展“红顶中介”专项检查的通知》(鄂安监发{XX}57号,以下简称《通知》)精神,我局高度重视,立即组成工作组就《通知》要求的有关内容认真开展自查和交叉检查,现将有关情况报告如下:    一、基本情况    目前,经过我局初审,省安监局审批的安全生产中介服务机构共有8家,其中,安全评价机构4家:xx兴业安全技术服务有限责任公司、xx绿通安全技术咨询有限责任公司、xx铁四院工程咨询有限公司、xx以勒安全防灾科技有限公司;丙级职业卫生技术服务机构4家:xx净澜检测有限公司、xx铁路局xx疾病预防控制所、xx钢铁(集团)公司劳动卫生职业病防治所、湖北安源安全环保科技有限公司。    收到《通知》后,局党组高度重视,把整治安全生产领域“红顶中介”作为当前的一项重点工作来抓,结合即将开展的电视问政工作,专门召开会议研究部署,统一了思想,明确了分工,加强了组织领导,通过组织局机关和各区(开发区)自查、交叉检查、重点抽查等方式,整治了安监系统和中介服务领域中存在的问题。    从检查和市抽查的情况看,全市安监系统和中介服务领域情况良好,没有发现“红顶中介”等问题。    二、主要做法    (一)加强监管,认真督导。每年年初,我局召开在汉执业的安全生产中介服务机构专题工作会,传达国家、省、市关于加强安全生产中介服务有关文件精神,提出具体工作要求。特别是《省物价局、省安全生产监督管理局关于安全评价服务收费有关问题的通知》(鄂价工服[XX]72号)下发以来,通过采取会议培训的形式及时将文件精神传达至在汉执业的安全生产中介机构,指导其规范开展中介服务。我市还出台了《关于进一步加强职业卫生技术服务机构技术服务工作的指导意见》,定期组织召开在汉执业职业卫生技术服务机构工作会议,定期开展督导,实施“黑名单”制度。积极开展在汉执业的职业卫生技术服务机构检测评价报告书盲评和实验室盲样考核,有效规范提升了机构业务水平。积极推动从业机构通过加强内控、严格自律、规范执业、提升服务,形成机构健康发展、服务对象满意、监管部门认可、社会效益良好的新局面。    (二)规范行为,服务企业。全面放开安全生产中介机构服务市场,凡具有相应资质的安全生产中介机构均可在汉执业。在汉执业的安全生产中介机构将有关资质信息报送至市安监局,市安监局及时将其资质信息在市安监局官方网站上予以公示,方便企业查询。按照市政府的要求,我局组织开展了安全评价机构 “星级”评定,并将结果在市安监局网站上公示,为企业选择安全评价机构提供参考。    目前,安全生产中介机构涉及的服务项目全部实现市场化运作,中介服务机构均为独立法人企业,与安监机关在机构、职能、人员、财务、场所五个方面无任何关联。局机关与管辖的安全生产中介服务机构不存在“双重法人”登记问题。没有违规将现有或已取消的行政审批事项转为安全生产中介服务;也没有指定或者变相指定中介服务;没有在安全生产中介服务机构违规开支、报销费用、索贿受贿等问题。市、区(开发区)安监局没有发现违规使用财政、国有资金购买中介服务,虚假支付中介服务项目及违规使用票据、乱收乱支;不按规定实行政府采购、招标投标等问题。    (三)秉公办事,严于律己。公职人员严能严格依照法律法规将行政审批事项中涉及到的前置中介服务事项列出清单,并在办事指南和一次性告知书中进行明确,凡法律法规中没有明确法定依据的,一律不强制要求提供中介服务。目前,我市安监系统没有发现公务人员在安全生产中介机构兼职,没有公职人员利用职权插手、干预安全生产中介服务市场,在安全生产中介服务机构持股分红、占有财物、违规兼职取酬,报销费用,勾结安全生产中介服务机构套取国家资金等问题。    (四)指导收费,合法经营。从检查的情况看,目前,安全生产中介服务机构均有政策法规依据设立、有独立财务、暂未发现 “账外账”现象;从事作为行政审批受理条件的中介服务有法定依据,暂未发现中介服务事项拆分成多个环节等问题。在安全评价机构提供技术服务的过程中,我局积极配合物价部门,指导全市安全评价机构开展中介服务收费承诺活动。凡涉及工业企业行政审批的重要中介服务收费,在原来按不高于基准价的50%收费基础上,进一步加大优惠幅度,投资规模在2亿元以上的,按不高于基准价的40%收取;2亿元以下的,按不高于基准价的50%收取,绝不允许出现收费高的问题。针对涉及费用较高、容易出现违法、违规问题的新、改、扩建用于生产、储存危险物品的建设项目安全设施“三同时”审查事项,我们采取现场打分的办法,在专家对事项审查完后,由企业代表对安评中介服务机构提供的服务进行打分,并将每次得分情况记入企业档案,作为年底对安评中介服务机构考评的重要依据。从这次检查看,在汉从事中介服务的机构未发现利用行政权力搞行业垄断,强行服务并收费,强制企业入会、参加各类培训班、研讨班并收费,强制收取赞助费、咨询费、服务费、审验费等问题。尚未发现从事中介服务的机构借监管部门及其公职人员的名义或利用向监管部门和监管人员搞利益输送、报销费用等方式,排挤其他安全生产中介服务机构介入,抢占市场,垄断经营,强制服务等问题。1/2

药品报告 篇3

第一条 为及时掌握并有效处理食品药品安全事故,制定本制度。

第二条 凡在本乡镇境内从事食品药品生产、经营和使用的单位和个人以及涉及食品药品安全事故处理的有关单位和个人应遵守本制度。

第三条 食品药品安全事故报告时限和程序应符合《乡镇重大食品药品安全事故应急预案》的有关规定及要求。

第四条 食品药品安全事故报告的范围,是指食品药品生产、流通、消费、使用等环节中发生的食源性疾患、重大食品药品质量事件、群体性要害事件、重大制售假劣食品药品事件,及其他严重影响公众健康的食品药品安全事件。

第五条 乡镇食品药品监督管理站受理辖区内的食品药品安全事故报告,依法组织对事故的查处,组织协调和配合有关单位开展应急救援工作。

第六条 发生食品药品安全事故的单位和接收事故疾患者的卫生院,应及时向乡镇食品药品监督管理站和镇政府报告事故情况。

第七条 报告内容主要包括:

(1)发生事故的单位、地址。

(2)事故疾患者(含疑似患者)的发病时间、发病人数、临床症状及体征;

(3)治疗单位、地址,抢救治疗的基本情况。

(4) 事故现场采取的措施和调查处理的工作进度。

(5) 事故原因、性质的初步判断。

(6)需相关单位协助事故救援和处理的有关事宜。

(7) 事故的报告单位、联系人和联系电话及报告时间。

第八条 报告应采用电话、传真或其他快捷有效的方式。

第九条 乡镇食品药品监督管理站在接到食品药品安全事故报告后,应当及时报告乡镇政府及乡镇有关部门。

第十条 乡镇食品药品监督管理站对发生在管辖范围内的食品药品安全事故,实施紧急报告制度。

第十一条 对食品药品安全事故瞒报、迟报、漏报、不报的有关责任人,将视情节严重,予以严肃处理。

对食品药品安全事故报告及 时并有突出贡献的,给予奖励。

第十二条 乡镇食品药品监督管理站具体负责汇总、受理、分析、 整理全镇食品药品安全事故报告,在镇食品药品监督管理站启动应急 预案后,组织协调有关单位开展应急救援工作。

第十三条本制度由乡镇食品药品监督管理站负责解释。

药品报告 篇4

药品整改报告

近年来,我国药品行业发展迅速,取得了显著的成就。在取得成就的同时,也需要不断加强监管和整改,确保药品质量和安全。为了检查我公司的药品质量和生产流程,我们进行了一次全面的整改,并制定了药品整改报告。

一、药品生产流程整改

我们对药品生产流程进行了全面的检查。在生产过程中,我们发现了一些存在的问题,比如生产线上设备老化、工人操作不规范等。为了解决这些问题,我们采取了以下措施:

1. 更新设备:我们购买了最新的生产设备,确保生产线的正常运转和药品的质量。

2. 培训员工:我们对所有工作人员进行了培训,强调生产操作规范,确保生产过程的顺利进行。

3. 加强监督:我们设立了专门的监督团队,定期对生产流程进行检查,确保药品质量符合标准。

二、药品质量控制整改

在药品质量方面,我们也进行了全面的整改。我们发现了一些药品存在质量问题,例如掺假、伪劣等。为了解决这些问题,我们采取了以下措施:

1. 强化质量控制:我们建立了完善的质量控制体系,对每一批药品进行严格的检测和把关,确保质量安全。

2. 完善供应商管理:我们对供应商进行了全面的评估和监管,确保所有原材料符合质量标准。

3. 客户投诉处理:我们建立了客户投诉处理机制,及时处理客户的反馈意见,改善产品质量。

三、药品安全整改

药品安全是关乎人民生命健康的大事,我们也对药品安全进行了全面的整改。我们发现了一些存在的安全隐患,如包装不符合规定、信息不清晰等。为了解决这些问题,我们采取了以下措施:

1. 加强包装质量:我们重新设计了药品包装,确保符合国家标准,防止伪劣产品流入市场。

2. 提高信息透明度:我们在药品包装上增加了详细的说明书,包括用法用量、注意事项等,提高用户对药品的使用安全性。

3. 加强安全监管:我们加强了对药品流通环节的监管,确保药品从生产到销售的全程安全。

通过这次整改,我们公司的药品生产、质量和安全得到了全面提升。我们将继续保持监管意识,加强质量管理,做好药品生产和销售工作,为人民的健康贡献一份力量。感谢有关部门的监督和指导,我们将以更好的状态面对未来的发展挑战。

药品报告 篇5

一、勤于学习,不断提高自身素质:

我始终把学习当成一种责任、追求和生活方式,在学习思考中增强思想政治素养、完善知识结构、提高工作水平。卫生部门重要会议精神及医院和科室的各项规章制度,不断提高政治觉悟和把握工作的能力。根据工作需要,学习了中药理论和药剂调配方面的知识,在中药饮片的识别、药理、药性、质量保管、正确服用等专业知识方面有了很大提高。

二、忠于职守,认真做好本职工作:

工作中,我能认真遵守单位的各项规章制度,工作中严以律己,忠于职守,生活中勤俭节朴,宽以待人,能够胜任自己所承担的工作。以安全有效用药作为自己的职业道德要求。全心全意为人民服务,以礼待人。

热情服务,耐心解答问题,并了解患者的身体状况,为患者提供安全、有效、廉价的药物,同时向患者详细讲解药物的性味、功效、用途、用法用量及注意事项和副作用,让患者能够放心的使用,为患者提供一些用药的保健知识,在不断的实践中提高自身素质和业务水平,让患者能够用到安全、有效、稳定的药品而不断努力。

三、服从领导,团结同事,营造良好的工作氛围:

工作中服从领导、尊重领导、尊重老同志,团结新同志,严格遵守工作纪律,遵守职业道德,服从工作安排,节假日积极值班,热情为患者服务,坚持从自身做起,营造良好的科室工作氛围,为创建文明窗口做出了自己的努力。

在总结成绩的同时,我也清醒地认识到,就我个人思想和工作来讲,都还存在着许多不尽如人意的地方。在此,我感谢院领导给予我的关心与支持,本人下半年及今后的工作中将以更高的标准严格求自己,虚心学习他人的长处,使自己的药剂水平在工作中不断提高和完善,认真履行岗位职责,踏实工作,爱岗敬业,始终保持着旺盛的精神风貌和饱满的工作热情,争取为药剂科室更美好的明天贡献自己的一份力量!

药品报告 篇6

为全面掌握我县食品药品监督管理工作情况,进一步推动食品药品监督管理工作健康发展,8月下旬,由县政协分管领导带队,组织部分政协委员及政协相关委室负责人组成视察组,通过听取汇报、查阅资料、现场察看和组织座谈等方式,对全县食品药品安全监管工作进行了视察。视察组先后深入到漳县百嘉医药有限责任公司、县一中食堂、漳县贵清山泉饮品开发有限责任公司、漳县商贸街真善美超市以及三岔镇食药监所和三岔镇爱军商行等食品药品经营企业、乡镇食药监所现场进行察看,并召开了座谈会,提出了意见建议。现将视察情况报告如下:

一、基本情况

目前,全县共有食品生产企业9家,流通环节食品经营单位1120家,餐饮服务单位480家(其中学校食堂25家),小餐饮摊贩141家,小作坊136家,保健食品经营户27家。涉药涉械单位305家,化妆品生产企业2家,经营单位60家。食药监管系统机构改革以来,全县食品药品监管系统核定人员编制91名,2016年收回编制6名,实有编制85名。实际配备人员76名。其中,县食品药品监督管理局核定行政编制10名,后勤事业编制1名,实际配备10人。县食品药品稽查局核定事业编制11名,实际配备7人。县食品药品检验检测中心核定事业编制11名,实际配备10人。各乡镇食品药品监督管理所核定事业编制58名,实际配备49名。

(一)高度重视,齐抓共管格局初步形成。一是县委、县政府高度重视食品药品安全监管工作,主要领导和分管领导多次听取职能部门负责人的专题汇报,进行专题调研视察,并对全县食品药品监管工作作出批示,阶段性召开食安委全体会议分析研判食品药品安全工作,与相关单位签订目标管理责任书,食品药品监管工作得到高度重视。二是配备了县食安办专职副主任,统筹领导开展全县食品药品安全监管工作,加大了对各乡镇食品药品监管工作的督查力度,推动了地方政府负总责的食品药品安全责任体系的落实。三是全县13个乡镇食药监所达到规范化建设标准,全部配备正副所长,人员全部达到二类乡镇4人、三类乡镇3人的要求。四是县食药监部门先后联合教育、公安、工商等部门开展了一系列食品药品安全专项整治行动,多部门协调配合,齐抓共管局面初步形成,有力地推动了全县食品药品安全监管工作。

(二)科学监管,不断推进监管方式创新。一是加强了食品来源可追溯管理,以食品批发经营单位落实进货查验和索证索票制度为重点,继续加大食品抽检力度,把好食品源头关,加大食品批发户的票据整治,做到了食品根源可追溯可查询。二是加强了药品零售企业监督管理,在全县范围内组织开展了加强药品零售企业处方药销售监督管理、基层药械质量安全大检查、查处零售药店违法违规经营药品行为、坐堂医师、中药饮片重点品种监管等专项整治工作。三是加强了食品药品企业主体责任人管理,深化计分管理,实现监管方式新突破,组织药品零售企业责任人召开约谈会议,宣传药品监管法律法规、分析药品零售企业经营过程中存在的问题,责令被约谈人按照约谈提出的意见及时制定整改措施,提交自查整改报告,进一步规范经营行为。

(三)严格执法,广泛深入开展各类专项整治。县食药监局等职能部门坚持日常监管和专项检查相结合、集中整顿和规范指导相结合,严厉打击各类无证经营、非法渠道采购等违法行为,加强购销存管理,今年以来,全县共查处食品药品违法案件109件,罚没金额22.122万元,有效规范了全县食品药品生产经营秩序。结合日常监管,对农村食品市场及学校周边滥用食品添加剂、过期食品、未登记备案等行为进行专项整治,积极推进小作坊、小摊点、小餐饮、食品小销售店“四小”管理经营户证件办理工作,截止目前,完成登记换证265家。对问题药品、医疗器械开展拉网式排查清理,严防问题药品和假劣药械流入县内市场,保证了县内药械市场质量的安全可靠。今年以来,县食药监部门牵头,先后联合教育部门组织开展了校园及周边食品安全整治活动,联合公安、工商部门开展打击保健食品营销欺诈行为专项行动,联合县畜牧部门组织开展了肉及肉制品专项整治行动,有效保障了消费者的合法权益。

(四)强化宣传,坚持宣传培训工作常态化。树立“宣传也是监管力”的理念,做到了大型集中宣传常态化。县食药监局等职能部门充分利用“3.15”消费者权益保障日、元旦、春节、国庆等传统节日和全县安全生产月等活动,开展食品药品安全知识进校园、进集市、进村社等宣传活动,在县城广场、农村商贸集市等人口聚集区域,通过悬挂横幅、设立宣传展板、户外LED大屏、县广播电视台、微信平台和发放宣传资料等多种宣传方式,积极向群众宣传食品药品安全科普知识和相关法律法规,提高了食品药品从业人员及广大消费者对食品药品安全知识的知晓率,为食品药品安全监督管理工作营造了良好的社会氛围。同时,县食药监局在坚持“一周一讲一课题”的基础上,开办了“食药监管讲坛”,组织食品药品监管人员现场观摩模拟检查、食品快速检测业务知识及实战技能操作比武竞赛等活动,今年以来,组织集中开展食品检验检测培训4场次,有效的提升了执法人员业务素质。

二、存在的问题

一是食品药品监管执法队伍建设亟需加强。一方面部分执法人员业务素质不高,专业技术人才缺乏,工作作风漂浮,存在不会管、不愿管、管不严、办人情案的现象,监管成效不显著。另一方面部分执法人员执法为民意识不强,存在以罚代教、查完罚过即结束、处罚后无相应帮扶措施的现象,没有全面、系统地对责任人进行食品药品相关法律法规培训教育,贯彻“监、帮、促”相结合的方针不彻底。

二是食品药品监管机制有待进一步创新完善。县、乡、村监管机构运转作用发挥差距较大,特别是乡村两级,乡镇一级食药监所普遍面对管辖区域大、监管对象多、工作人员少等困难,难以做到工作全覆盖和全面完成各项日常监管工作。虽然各村配备了食品安全协管员,但由于种种原因,作用发挥不充分,食品药品安全监管职责落实不到位。

三是食品药品监管检验检测体系建设滞后。现有实验室无法满足检验检测要求,现有检测人员均无检验资质,技术支撑能力严重不足。县食品药品检验检测中心实验室建设不到位,全县食品药品的常规检测工作不能正常开展,日常监管以看、闻、问、查等主观手段为主,检验检测成本增加,直接影响了执法工作效果。

四是食品药品监管还存在不少盲区和死角。一是违法经营现象依然存在。受工作时间、地点、人力等因素的制约,如在城乡结合部和一些农村边远地区,经营假冒伪劣食品药品的情况仍然存在,城区小吃、快餐店、杂食店、街头流动摊点的食品卫生状况依然流离于监管之外。二是农村集体聚餐管理仍需进一步规范。随着人民生活水平的不断提升,农村红白喜事等集体聚餐情况越来越多,在集体聚餐中存在着储存条件简陋、加工场所简单,“厨师”健康不能保证等诸多问题,加上监管的缺位,农村集体聚餐已成为食品安全监管中的棘手问题。

三、意见建议

(一)加大宣传,提升全社会食品药品安全意识。食药监部门要持续牢固树立“宣传也是监管力”的理念,坚持团结稳定、正面宣传为主的方针,加强政策解读,做好舆论引导,回应社会关切,凝聚社会共识,以新修订的食品安全法的宣传为基础,组织开展形式多样的专题宣传教育活动。要深入持续做好食品药品安全科普教育,加快食品药品安全监管政务新媒体建设,为推进食品药品安全监管工作提供强大的舆论支持和精神动力,尤其是突出抓好针对偏远山区消费群体和中小学生的宣传教育工作,进一步提升消费者的法制观念和安全防范意识。同时,要持续抓好食品药品安全监管从业人员的教育培训工作,狠抓法治教育、安全警示教育和安全常识培训,使从业人员真正树立“食以安为先”的理念,提高安全防范意识和辨伪识假的能力。通过持之以恒抓好宣传教育工作,进一步提高全社会的食品药品安全意识,努力营造并形成全县上下齐心协力、齐抓共管的良好氛围和工作格局。

(二)完善机制,不断增强监管工作合力。一要进一步强化对食品药品安全监管工作的组织领导,健全完善“食安委”联席会议等工作制度,充分发挥综合协调作用,逐步形成由“食安委”牵头部署、各乡镇全力配合、职能部门各司其职的综合监管体系,有效堵塞监管漏洞,形成监管合力。二要完善食品药品安全形势分析评估和预警机制,针对特定问题和关键环节,制定科学的应急防范预案,并层层靠实领导责任,预防食品药品安全事故的发生。三要进一步明确各监管部门权限,落实监管责任,继续将食品药品安全监管工作纳入职能部门和各乡镇议事日程,对工作开展情况定期进行监督检查,对落实不力的进行责任追究。四要全面推进市场准入、质量追溯、产品退市“召回”及违规处罚等制度,建立完善食品药品安全追溯系统平台和诚信信息数据库,持续推进电子管理和诚信体系建设,强化食药品安全源头治理。

(三)强化保障,努力提高监管工作能力。一要高度重视基层食品药品监管干部队伍建设,强化乡镇一级食药监所工作职能,让现有监管人员从事本职工作,让本来力量就很单薄的乡镇食药监所集中力量做好辖区内的食品药品安全监管工作。县食药监管部门要积极协调配齐基层监管执法队伍,避免因人手少而造成的监管缺位等现象。二要持续抓好干部的教育管理。食药监系统工作人员要不断充实新知识、更新新观念、开拓新视野,要做到学以致用,把学到的新知识转化为新能力,真正做到武装头脑、指导实践、推动工作。注重培育敬业奉献精神和务实作风,不断提高食品药品监管人员公正执法、科学监管的能力水平。要通过开展系统内干部轮训等方式,充实和更新食品药品监管专业知识,提高干部队伍的实际工作能力。三要加快筹建食品药品检验检测实验室步伐,逐步配备食品药品安全执法必备的硬件设施。整合我县目前涉及食品检验检测的质监、农业、畜牧、工商、卫生等部门现有检测资源,实现检验成果共享,积极探索深化检验检测机构改革和资源整合的新路子。同时,县食药监部门要发挥能动作用,积极做好协调汇报等工作,注重对现有从业人员的培养,积极从全县范围内选调相关专业人才从事检验检测工作,切实改变全县食品药品检验检测被动的现状。

(四)从严要求,切实加大食品药品监管执法力度。县食药监部门要进一步转变监管理念、完善监管制度、创新监管方式、改进监管方法,全力以赴保障群众饮食用药安全。一要强化防控意识。食药监管部门要制定食品及食用农产品风险品种和项目清单,开展食品安全风险研判和防控,牢固树立风险管理理念,使食品药品安全监管工作真正做到源头严防、过程严管、风险严控。二要深入开展集中整治。要以最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责“四个最严”为标准,重拳出击,保持高压态势,要更加注重全县学校食堂、小摊点和小作坊等的监管整治,用好有奖举报制度,鼓励社会各界积极参与打击食品药品违法犯罪行为,提供执法办案线索,促进食品药品安全社会共治。三要做好示范创建工作。在假冒伪劣食品药品展示、消费预警宣传、重大活动保障、检验检测食品风险评估管理上创思路、树典型。要高度关注广大农村食品药品安全状况,切实采取措施加强农村食品药品安全监管,尤其是要加强对农村婚丧宴席的监管,通过强化宣传教育、健全相应机构、加强厨师管理、建立应急机制等方式,消除监管盲区,从源头上控制伪劣食品药品对人民群众的危害。

药品报告 篇7

xx县位于怒江傈僳族自治州南部,东靠碧罗雪山,与兰坪、云龙两县相邻,南接保山市,西与腾冲县和缅甸联邦共和国毗邻,北连福贡县,总面积3203.04平方公里,最高海拔4161.6米,最低海拔738米。全县辖6乡3镇,71个村委会、4个社区居委会,总人口16万人,全县共有耕地面积19.2万亩。xx县是一个集边疆、民族、宗教、直过、贫困、高山峡谷和资源富集七位为一体的县份。边疆:xx地处滇西北部,与缅甸接壤,国境线长136.24公里,是全省的3.36%,全州的30.31%。民族:境内居住着傈僳、白、怒等21种民族,少数民族人口占总人口的87%。直过:全县9个乡(镇)中有8个乡(镇)是边境乡镇,都由解放前的原始社会末期直接过渡到社会主义社会,均为少数民族直过区。我县现有71个村卫生室,村级药店4家,药柜5户。自从开展农村药品两网建设以来,尤其是经过近几年来两网建设的进一步深化,xx县农村药品市场秩序得到了进一步规范,农民用药安全在很大程度上得到了保障。但是,我县农村药品市场仍然存在诸多不容忽视的问题,药品的安全现状不容乐观,监管工作还存在不少困难。对于存在的问题和困难我们必须采取有效措施,创新监管机制,确保监管取得实效,保证农民的用药安全。

药品报告 篇8

随着社会的发展,人们对健康的关注越来越高,医疗诊所作为提供基本医疗服务的场所,承担着维护人民健康的重任。医疗诊所中所使用的药品和器械,如果不能得到良好的管理和维护,就有可能对患者的健康造成威胁。每个医疗诊所都应该进行定期的药品器械自查,确保其安全可靠性。以下是本诊所的自查报告,详细记录了自查过程和结果。

一、自查目的和方法

为了保证医疗诊所工作的正常运行和患者权益的保障,本次自查的目的是查验和评估医疗诊所所使用的药品和器械的质量和合规性。自查的方法主要包括以下几个步骤:

1. 药品清查:核对药品库存清单和实际库存数,并检查药品是否过期、存放条件是否符合要求等。

2. 器械检查:对诊室中使用的主要医疗器械进行检查,包括血压计、体温计、注射器等,确保其功能正常、完好无损。

3. 信息登记:将检查过程中发现的问题和存在的隐患详细记录,包括药品过期、器械损坏等,并进行分类整理。

二、自查结果

根据自查的结果,本诊所在药品和器械管理方面存在以下问题:

1. 药品过期:在一次药品库存清查中,发现了部分药品已经过期,这是由于库存管理不严格造成的。将立即将这些过期药品淘汰,并完善库存管理制度,加强对药品过期的监测和处理。

2. 器械损坏:自查中发现有几个常用的医疗器械损坏,如体温计显示不准确、注射器密封处破损等。这可能会影响患者的诊疗效果和安全性。将立即购置新的医疗器械,并建立定期检查和维护制度,确保器械始终处于良好状态。

3. 药品存放条件不符合要求:在药品的存放过程中,发现有几种特殊药品没有按照要求存放在冷藏室内。这可能会降低药品的疗效和安全性。将加强对特殊药品的存放管理,确保其符合要求的温度和湿度条件。

三、自查改进方案

为了解决以上问题,本诊所提出以下自查改进方案:

1. 加强库存管理:制定严格的药品库存管理制度,明确库存盘点的频次和记录要求,避免出现过期药品情况的发生。

2. 建立器械维护制度:制定医疗器械的检查、维护和更换计划,定期对器械进行检查和维护,确保其功能正常、完好无损。

3. 完善药品存放管理:对所有药品进行分类整理,明确存放要求,并建立专门的储存室,保证药品的存放条件符合要求。

4. 加强培训和意识提高:加强医疗工作人员对药品和器械管理的培训,提高他们的意识和责任心,确保自查制度能够得到有效实施。

四、自查总结

通过本次自查,发现了一些存在的问题,并提出了相应的改进措施。这些问题的发现和解决,将有助于提高医疗诊所的服务质量和安全性。作为一家致力于为患者提供优质医疗服务的医疗诊所,将在自查改进的基础上持续努力,不断完善自身的管理制度和服务质量,确保患者得到最好的治疗效果和体验。

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