读完之后，我们对于“账务移交申请书”的了解更加深入了，随着信息化社会的发展，申请书成为个人或集体向上级组织或相关部门提出请求的信函。您有信心写好一封申请书吗？非常感谢你的关注和收藏，我会不断创新，为你带来更优秀的作品！

账务移交申请书【篇1】

账务移交申请书

标题：精确、清晰、高效——账务移交申请书

导言：

在现代商业世界中，财务信息的及时准确是企业发展必不可少的一环。然而，随着企业规模的扩大和运营的复杂性增加，账务管理变得异常繁琐和复杂。为了确保账务的准确性和安全性，账务移交成为一个不可避免的过程。本文将详细介绍账务移交申请书的编写要点及其重要性。

正文：

一、编写要点

1. 撰写目的：账务移交申请书作为一种书面材料，旨在向上级主管部门或相关负责人申请账务移交的审批。

2. 标题：简洁明了，准确概括主旨，使审批者在第一眼就能明确核心内容。

3. 正文分段：介绍事由、列举具体账务及相关数据、说明预期成果等，分段清晰，表述明了。

4. 文字表达：简明扼要，用词准确，避免使用模糊不清的词汇。可以结合实际情况举例，使文章更加生动有趣。

5. 签字确认：申请书需要由相关人员签字确认，以确保责任和权益。

二、开头

1. 说明移交原因：在开头部分，首先需要简要说明为什么需要进行账务移交。可能是因为员工调岗、离职、退休或者为了适应企业发展需求等。简要说明移交原因可以帮助审批者对申请有更清楚的了解。

2. 引起重视：明确说明账务对企业的重要性，突出账务移交的紧迫性和必要性，以引起审批者的重视。

三、具体账务和数据列举

1. 列举账务项目：详细列举需要移交的账务项目，例如财务报表、银行对账单、应付账款、应收账款等。在列举时，可以按照时间、类别、金额等方面进行分类，以增加清晰度。

2. 提供数据支持：对于列举的每个账务项目，必须提供数据支持，例如具体金额、交易日期、发票编号等。这些数据可以通过财务软件、报表或其他系统得出，确保数据准确可信。

四、预期成果和风险提示

1. 预期成果：在账务移交申请书中，需要明确表达希望通过账务移交能够达到的预期成果。例如，提高财务操作效率、减少错误率、提升财务报告的准确性等。

2. 风险提示：账务移交过程中存在一定的风险，例如数据泄露、记录不准确或被恶意篡改等。在申请书中，需要提醒审批者注意这些潜在风险，并明确相关的控制措施。

结语：

账务移交申请书是企业内部账务管理中的关键环节。通过精确、清晰、高效的编写，申请书可以帮助企业更好地实现财务信息的移交和管理。特别是在大型企业或者变动较频繁的工作环境中，账务移交申请书的规范使用将起到事半功倍的作用。因此，在实际工作中，应充分重视并培养编写账务移交申请书的能力，以提高工作效率和质量。

账务移交申请书【篇2】

《账务移交申请书》是一份重要的文件，用于从一个部门或人员向另一个部门或人员转移财务责任。在这篇文章中，我们将详细介绍账务移交申请书的内容，并提供一些实际例子来说明其重要性。

首先，账务移交申请书的主要目的是确保财务责任的平稳过渡。无论是由于部门间的调整还是人员变动，财务责任的移交都需要进行详细而确切的记录，以确保一切有序进行。因此，这个申请书需要包含以下几个部分：

1. 移交原因：首先，申请书需要明确说明移交的原因。这可以是因为部门重组、人员离职或新员工加入等因素。清楚地说明移交原因可以帮助审阅人员更好地理解和处理申请。

例如：“由于公司部门重组，财务部门需要将部分账务移交给新成立的成本核算部门。我们发现此举能更好地满足公司发展需求。”

2. 责任明细：接下来，申请书应列出需要移交的具体责任。这可以包括账户、收支记录、财务报表等。

例如：“以下是需要移交给新部门的责任明细：1) 银行账户管理；2) 支付和收款记录；3) 固定资产和库存管理；4) 日常财务报表的编制和提交。”

3. 移交计划：在申请书中，需要详细说明移交的时间表和步骤。这可以帮助新部门或人员更好地做好准备，并确保移交过程中的顺利进行。

例如：“移交将于明天开始，并计划在一周内完成。过程将包括两个阶段：第一阶段是权责交接会议，将涉及部门间的沟通和责任划分；第二阶段是实际的文件和记录移交。”

4. 审批和确认：最后，申请书需要包含相应的审批和确认部分。这可以是由新部门负责人、相关主管或财务负责人签署。

例如：“我在此申请将以上所述的财务责任移交给新部门。请您在确认和审阅后签署此申请书，并在予以批准之后协助我们完成移交。”

总结起来，账务移交申请书是一份重要的文件，用于确保财务责任的有序过渡。通过明确移交原因、责任明细和移交计划，可以帮助新部门或人员更好地理解和准备。而审批和确认部分则可以确保移交的合法性和有效性。希望本文对你了解账务移交申请书的内容和重要性有所帮助。

账务移交申请书【篇3】

账务移交申请书

一、申请原因

随着公司规模的扩大和业务发展的需要，我司账务工作逐渐增多。为确保账务工作的顺利进行，并提高工作效率，我司计划将账务部门进行调整和优化。因此，我特此向上级提出账务移交申请。

二、申请内容

我司计划将账务部门由原来的独立部门调整为与财务部门合并，形成一个整体的财务管理团队。这样不仅可以提高组织协调能力和工作效率，还可以更好地实现内部控制，规范财务流程。同时，也能充分利用财务部门已有的人员和资源，提高综合管理水平。

具体来讲，账务部门的移交主要涉及以下内容：

1. 账务档案：将全部财务凭证、账务账册等相关资料进行整理，准备好移交目录，确保资料的完整性和可追溯性。

2. 账务系统与软件：对财务软件进行评估与挑选，并进行系统的升级与安装，确保财务信息的及时、准确、完整。

3. 财务报表：构建起科学合理的财务报表体系，确保报表的准确性和及时性，并将其纳入到财务管理体系中。

4. 财务核算方法：对账务核算方法进行梳理和规范，确保核算准确无误，合规合法。

5. 财务人员培训：对现有的财务人员进行培训和学习，提高其财务知识水平和技能能力，适应组织调整后的新工作环境。

三、移交计划

为了确保账务移交工作的顺利进行，我司制定了以下移交计划：

1. 建立移交小组：成立一支专业的移交小组，由财务部门和账务部门的核心人员组成。该小组将负责具体的移交工作，确保移交的顺利进行。

2. 确定移交目标：根据组织调整的具体要求和目标，明确账务移交的具体内容和范围。

3. 制定移交计划：根据移交目标和时间要求，制定详细的移交计划，包括移交内容、责任分工、时间节点等，确保每个环节都能够顺利完成。

4. 实施移交工作：按照移交计划，逐步完成账务移交的各项任务，包括整理账务档案、调整财务软件、培训财务人员等。

5. 完成移交审核：在账务移交完成后，进行移交审核，确保移交结果符合要求和标准，没有遗漏和差错。

6. 效果评估和改进：根据移交后的实际情况和运行效果，进行评估和分析，及时发现问题和不足，并采取相应的改进措施。

四、前期准备

为了确保账务移交工作的顺利进行，我司已经做了以下的前期准备工作：

1. 建立移交工作小组：已经成立了财务部门和账务部门的移交小组，并明确了各自的职责和任务。

2. 制定移交计划：已经制定了详细的移交计划，并分配了负责人和时间节点。

3. 资料整理和准备：已经开始对账务相关资料进行整理和准备，并建立了移交目录，确保资料的完整性和可追溯性。

五、希望得到的支持和帮助

为了确保账务移交工作的顺利进行，我司希望能够得到上级部门的大力支持和帮助，主要包括以下方面：

1. 提供详细的组织调整方案和目标，以便我们能够更好地制定移交计划和工作方案。

2. 协调各部门的合作，确保移交过程中的沟通和协调顺畅。

3. 指派专人协助移交工作，提供必要的技术和人力支持。

4. 审查和监督移交工作的进展，及时解决工作中的问题和困难。

六、结语

我司的账务移交申请旨在优化和整合财务资源，提高财务工作效率和管理水平。希望得到上级的大力支持和帮助，确保账务移交工作的顺利进行。我相信，在全体员工的共同努力下，我司的财务管理工作将能够更加规范、高效、科学，为企业的发展贡献自己的力量。

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股东申请查账申请书精品

社会不断变化，有越来越多的场合需要提交申请书。你是否真的了解如何写好申请书呢？我们经过小编的精心筛选和整理，向大家推荐“股东申请查账申请书”，但请注意，本次演讲中的观点仅供参考，不代表所有人的意见！

股东申请查账申请书 篇1

股东申请查账申请书是一种在企业经营过程中非常重要的工具，它可帮助股东掌握公司财务状况，保障股东的权益，促进公司的公开透明化管理，防止公司内部有不良行为被发掘。在这篇文章中，我们将会深入了解股东申请查账申请书的定义、作用以及编写方式。

一、股东申请查账申请书的定义

股东申请查账申请书指股东或代表团体在公司的股权结构中拥有股权的情况下提出的，要求公司接受其审计或者核算的申请书。通常情况下，股东申请查账申请书是一种法定的政策性文件，它可以被任何企业的股东提出。

二、股东申请查账申请书的作用

1.保障股东权益

股东申请查账申请书是一种非常重要的工具，它可以帮助股东掌握公司的财务状况，更好地了解公司经营状况，从而保障股东的权益。股东可以根据申请书审计公司的财报数据，准确评估自己的股权价值和公司价值。

2.促进公司的公开透明化管理

在传统经营模式中，公司的经营权通常都由少数管理层掌握，对于一般股东来说，了解公司的内部管理和运营模式比较困难，股东申请查账申请书的出现可以帮助股东了解公司的财务状况和运营情况，从而促进公司的公开透明化管理。

3.发现公司内部有不良行为

股东申请查账申请书在某种程度上也可以发现公司内部有不良行为。通过对复核的财务数据进行分析，股东可以发现公司是否存在财务舞弊行为，进而采取相应的措施预防公司内部的不良行为，保护公司和投资者双方的利益。

三、股东申请查账申请书的编写方式

1.书信形式

股东申请查账申请书通常是以书面信函的形式提交，包括信头、落款、内容三部分。信头是指写明信件的标题，要求简明扼要并准确明确；落款是指书信的结尾，写明申请查账的股东或团体的信息；内容是指书信的主体部分，要求突出重要性，清晰且明确。

2.正式性

股东申请查账申请书是一种非常正式的文件，因此必须符合相关规定和制定国家法律标准。书面内容应该简洁明了，并注重事实陈述和证据提供。在完善文本的过程中，需要理性思考，严格把控。

3.正确性

因为申请检查是为让股东更好地能够掌握公司的经营活动，所以股东申请查账申请书中的信息必须十分准确。申请书的内容要充分显示所需资料的具体要求，申请人也要准确描述自己的权益，确保查账的结果能够反映公司的真实情况，从而使股东获得相应的保障和权益。

总之，股东申请查账申请书作为股东权益的保障工具，意义重大。采用正确方法编写的股东申请查账申请书不仅能够促进公开透明和公正经营的管理，更是有效防范公司内部不良行为的福音。

股东申请查账申请书 篇2

股东申请查账申请书是一种申请文件，适用于公司股东在需要了解公司经营状况方面的问题或受到公司经营状况损失的情况下，向公司提交的申请书。这种申请书通常需通过股东大会、董事会或监事会审批，并符合相关法律法规的规定。

一、申请原因

许多投资者选择投资公司股票是基于相信这家公司经营状况的良好表现以及公司未来的发展潜力。然而，股东们偶尔会发现，公司的运营并不如他们之前所预期的那样顺利。在这种情况下，股东需要通过股东申请查账申请书的方式，来了解公司的财务状况、现金流、盈利情况以及其他经营指标。而如果公司没有给予股东充分的回应，股东还可以通过法律途径来解决他们所面临的问题。

二、申请流程

申请股东查账通常需要经过以下的程序：

1.编写申请书：股东需要在申请书中列清楚要求公司提供的信息和文件。这些信息和文件通常包括财务报表、账簿记账、公司年度报告、聘请的会计事务所报告、董事会和股东大会会议记录等。

2.提交申请书：股东在确保申请书上的信息完整和准确后，应将申请书交给公司的董事会或公司秘书办公室。

3.审批申请书：董事会或股东大会将审批申请书的请求。

4.开盘观察：公司应该根据投资者的需求提供所需的信息和文件。公司一般会在规定的时间内提供申请人要求的所有信息。如果公司拒绝提供，股东可能需要在公司的注册地提起诉讼来强制公司公布所有相关文件和信息。

三、申请成功的可能性

股东采用这种方式查账有可能成功，但并没有绝对的保证。成功率要视公司和所需信息的种类而定。如果股东请求公开的公司信息与公司目前的经营状况有关，或者与公司将来的业务经营有关，那么股东的成功率就会较高。如果股东请求公开的信息和文件涉及公司商业机密，那么股东可能需要出示一定的理由来解释他们为什么需要这些机密信息。

总的来说，股东申请查账申请书是股东要求公司公开经营情况的途径之一。但股东要清楚地认识到，这种方式不一定总是成功的，如果需要的信息被认为是公司商业机密，那么成功的可能性就会因此而受到限制。当然，如果申请成功，股东将了解公司的经营状况和财务状况，这将有助于他们在今后的投资决策中更好地评估公司的风险。

股东申请查账申请书 篇3

股东申请查账申请书

作为一位投资者，持有一家公司的股份，在公司经营过程中，如何保障自己的利益，关注公司的财务情况，是每位股东都需要考虑的问题。有时候，为了更好地了解公司的经营状况，我们需要向公司提出查账申请，索要公司的财务报表和相关的财务资料。

股东申请查账是一项权利，也是一项义务。作为股东，我们需要不断监督公司的财务管理，了解公司的收支情况，确保公司不会出现违规操作或者财务不正常的现象。同时，向公司索取财务报表和资料也是一种自我保护和加强投资的手段，帮助我们更好地了解公司的经营状况和未来的发展前景。

股东申请查账通常包括两个步骤：首先，股东需要向公司提出申请。申请中需要包含一些基本信息，如股东姓名、持股数量、联系方式等。同时，还需要在申请中明确要求公司提供哪些财务报表和资料。这些财务报表和资料可以包括利润表、资产负债表、现金流量表等，具体要求可以根据实际情况进行调整。其次，公司收到申请后需要及时提供相应的财务报表和资料，以保证股东的权益不受损失。

在提交申请之前，股东需要仔细思考自己的申请是否合理。毕竟，公司并不是无偿提供财务报表和资料的，股东需要为此支付一定的成本。因此，在提出申请之前，股东需要对自己的投资情况进行评估，确保申请的财务报表和资料对于自己的投资决策有实质性的作用。同时，股东需要了解自己的权利和义务，确保自己的申请不会损害公司的正常经营和股东的整体利益。

在申请查账之后，一般情况下，公司会在规定的时间内提供相应的财务报表和资料。对于公司迟迟不给予回应或者未提供完整的财务报表和资料的情况，股东可以向公司提出进一步的申请和投诉。同时，股东还可以通过其他途径，如媒体曝光、法律起诉等手段，维护自己的利益。

总之，股东申请查账是一项重要而必要的权利和义务。通过申请，股东可以更全面地了解公司的财务情况，保护自己的投资利益。同时，股东也需要在申请之前进行充分的思考和评估，确保自己的申请合理有效，不会损害公司的正常经营和股东的整体利益。

局转账申请书3篇

在阅读的过程中励志的句子编辑找到了一篇非常实用的“局转账申请书”，希望您能够持续关注我们的网站从而了解更多关于这个话题的内容。当今物质社会发展迅速，申请书为我们的生活提供了很大便利。我们在写申请书时应该要把事项和理由都写清楚。

局转账申请书 篇1

xxxxxx有限公司：

经查实，我公司（代理编号：xxxxxxxxxx（10位））在贵公司帐面有xxxxxxxxx，现申请将余款退回，退回公司详细信息如下：

户名全称：

开户行：

开户行所在省市：省市

帐号：

联系人及电话：

转款原因（选择）：

1、汇错法人；

2、多汇款；

3、因取消订单而退款；

4、押金保证金到期退回；

5、因终止与联想合作而将账上余款退回；

6、其它（请说明）

1、此表转款仅适用于货款，请注明转款原因；

2、代理申请转款的余款直接转入代理帐户；

3、请在表头“联想有限公司。

局转账申请书 篇2

申请人：_________________王__________，男，__________年_____月_____日生，汉族，住__________市__________路358号，系__________建筑工程有限公司职工。

请求事项：_________________

请求对申请人因工伤事故导致的残疾进行劳动能力鉴定。

事实与理由：_________________

为此，特申请劳动能力鉴定，请求对申请人的劳动功能障碍程度等级和生活自理障碍程度等级作出鉴定，望予支持。

__________劳动能力鉴定委员会

申请人：_________________王__________

20__________年__________月__________日

局转账申请书 篇3

A银行大南支行的《“抵御通胀系列”之“A银行/聚集中国农产品总回报指数”挂钩结构性存款第三期（到期保本型）—澳元》理财产品已经向北京市银行监督管理局进行了报备，手续完善。xx年2月18日，张某填写了大南支行的《个人账户开户申请书》、《客户签署卡》，2月19日填写了《境内个人汇购申请书》，同时将5万澳元存入在大南支行处开设的账户内。2月21日，张某与大南支行签订了《申请表-FG理财结构存款A银行“抵御通胀系列”之“A银行/聚集中国农产品总回报指数”挂钩结构性存款第三期（到期保本型）—澳元》，该产品条款中写明募集期为xx年2月5日至22日，起始日为xx年2月29日，到期日为xx年3月1日，同时对提前赎回权、授权转账、产品风险披露声明等事项进行了明确约定。

在该产品附表中，张某亲笔书写了“本人已经阅读上述风险提示，充分了解并清楚知晓本产品的风险，愿意承担相关风险”。依据上述条款的约定，大南支行于起始日从张某的账户中划出5万澳元，为张某投资于该理财产品。除此之外，张某还于2月21日、22日分别签署了《客户投资评估问卷》、《A银行（中国）有限公司“FG理财结构存款”之条款及条件》、《适合度问卷》等。xx年9月24日，张某填写了大南支行的提前赎回申请表，依据该申请表以及张某于xx年10月16日签署的《境内汇款申请书》，大南支行为张某办理了账户关闭及余额资金的结汇转出手续，将余额人民币187元转至张某在中国工商银行北京分行账户内。现张某持《境内个人汇购申请书》、《境内汇款申请书》、陈某证人证言等，认为大南支行在向张某推荐销售《申请表-FG理财结构存款A银行“抵御通胀系列”之“A银行/聚集中国农产品总回报指数”挂钩结构性存款第三期（到期保本型）—澳元》理财产品的过程中，违反了商业银行个人理财业务管理暂行办法的相关规定，未对张某进行风险承受能力的评估，亦未就该理财产品的高风险性向张某进行详尽说明，且由于大南支行还存在诱导、欺诈、隐瞒事实等行为，导致张某提前赎回造成经济损失人民币142621元，故起诉要求大南支行赔偿经济损失及利息共计人民币145621元。

争议的焦点

理财产品是否合法合规

在上诉中，上诉人张某认为一审判决认定大南支行销售的涉案理财产品已经备案，手续完善之说没有依据，故大南支行销售的该理财产品不具备合法性。一是涉案理财产品未依法报请备案，更未征求监管部门意见，涉案理财产品系违规产品。二是大南支行销售的理财产品收益率为零，违反了《商业银行个人理财业务管理暂行办法》第39条第2款商业银行不得销售不能独立测算或收益率为零或负值的理财计划的禁止性规定。三是双方签订的合同条款与报备的理财产品介绍不符，大南支行存在欺诈和违反合同约定的行为。本案中张某的损失为142621元，除因汇率下跌造成的损失102040元明确外，其余元损失的原因及相关数据均不明确。大南支行将该元损失列为本金损失错误，其目的是混淆是非，因为其不能提供农产品下跌的数据，即使提供了，也违反了合同中关于该理财产品只与农产品正向表现挂钩的约定。

被上诉人大南支行认为，《“抵御通胀系列”之“A银行/聚集中国农产品总回报指数”挂钩结构性存款第三期（到期保本型）—澳元》理财产品已经向北京市银行监督管理局进行了报备，属合法产品。首先，大南支行向张某销售的理财产品已经履行了向监管部门报备的程序，该理财产品合法有效。其次，大南支行向张某销售的是到期保本型理财产品，但不保证收益，不是销售收益率为零或者是负值的理财产品。再次，大南支行报备的理财产品和销售给张某的理财产品是同一产品，不存在欺诈和违反合同约定的行为。

是否充分提示风险

被上诉人大南支行提交了《个人账户开户申请书》、《申请表-FG理财结构存款A银行“抵御通胀系列”之“A银行/聚集中国农产品总回报指数”挂钩结构性存款第三期（到期保本型）—澳元》、《提前赎回申请表》、《境内汇款申请书》等证据，用以证明张某对该理财产品的特点及风险性已进行充分了解，张某买进和赎回的行为完全出于自愿，大南支行在接受张某委托理财的过程中履行了应尽义务，不存在诱导、欺诈、隐瞒事实等行为，故不同意张某的诉讼请求。另外，被上诉人还认为张某签署的合同对涉案理财产品进行了详细描述和介绍，尤其对客户提前赎回可能在本金、收益和汇率上面临风险进行了充分提示，张某在详细了解理财产品具体内容后自主决定购买涉案理财产品。张某在申请表中亲笔书写“本人已经阅读上述风险提示，充分了解并清楚知晓本产品的风险，愿意承担相关风险”，并签字确认。另外，证人陈某没有证明大南支行存在掩盖产品风险的行为。证人陈某的职责仅为前端市场的业务拓展，即介绍客户，其无权与客户签订任何合同或文件，其对具体理财产品合同的内容、条款不知晓，产品介绍和具体签署合同均由大南支行的客户经理许某负责。故陈某的证言不能证明张某所主张的“大南支行存在描述产品不实、只介绍收益不告知风险等故意误导客户”的问题。

xx年9月24日，由于张某个人原因，其向大南支行申请提前赎回，并填写了提前赎回申请表，于xx年10月16日办理了赎回金额的结汇转出手续。因大南支行已在合同中就提前赎回的相关风险进行了充分说明，故张某自愿提前赎回导致本金和汇率损失的责任，应由张某自行承担。大南支行在与张某履行合同的过程中不存在欺诈、隐瞒合同真相等行为，张某要求大南支行赔偿损失，缺乏法律依据，现不同意张某的诉讼请求。

一审中，法院认为进行投资理财即存在收益或损失的不确定性。根据已查明的事实，大南支行的理财产品条款中，已对提前赎回权、授权转账、产品风险披露声明等事项进行了说明，张某在委托大南支行投资理财的过程中，签署了大南支行的《境内个人汇购申请书》、《境内汇款申请书》、《个人账户开户申请书》、《申请表-FG理财结构存款A银行“抵御通胀系列”之“A银行/聚集中国农产品总回报指数”挂钩结构性存款第三期（到期保本型）—澳元》及附表、《提前赎回申请表》、《境内汇款申请书》等系列手续，足以说明张某是在充分阅知该理财产品风险性的基础上，仍自愿购买了该产品，后又提前申请赎回。二审法院持相似观点。

是否履行客户风险评估的监管要求

上诉人张某在上诉中认为，在签订合同前，大南支行未履行客户风险评估的监管要求。根据《商业银行个人理财业务管理暂行办法》第37条规定，大南支行要先为客户做评估，以便分析客户是否适合购买理财顾问推荐的理财产品。而大南支行却违反了该规定，一直未向张某做评估问卷。在双方签订合同后，大南支行才对张某做了《A银行客户投资评估问卷》，根据张某在该问卷中回答的内容可以看出，张某根本不适合购买涉案理财产品，但大南支行却视而不见，向张某销售了该涉案理财产品。在双方签订合同后的xx年2月22日，大南支行才对张某做了另一份《适合度问卷》调查，该问卷是在张某开户及与大南支行签订合同后才做的，违反了A银行针对这款产品的内部管理流程的第四条，就是先给客户做评估，看是否适合购买该理财产品的规定。

被上诉人大南支行认为，在张某签订合同过程中已按照有关规范为张某进行了《客户投资评估问卷》和《适合度问卷》调查。根据《客户投资评估问卷》的调查结果显示，张某有投资经验，适合购买该投资理财产品，张某声明完全明白该产品的相关风险。在《适合度问卷》中张某选择将持有本结构存款至到期，并接受汇率风险。另外，客户经理许某是在xx年2月21日为张某做的《适合度问卷》，并非是张某所述的2月22日。《适合度问卷》中的日期并非签署日期，而是大南支行金融部对张某签字核对的校验日期。大南支行是参考张某所填写的《客户投资评估问卷》并综合张某的整体情况为其投资能力进行打分，得出其适合投资涉案理财产品的结论。

二审法院根据本案中双方提交的证据和双方陈述可以确认，大南支行为张某做了《适合度问卷》及《客户投资评估问卷》调查，张某主张《适合度问卷》及《客户投资评估问卷》系在其购买了涉案理财产品后补做的，且问卷结果显示其不适合购买该理财产品，但其未能提供有效证据予以证明，大南支行对此亦予以否认，故对张某的此项上诉理由本院不予采信。张某上诉提出涉案理财产品未向有关部门备案及大南支行存在欺诈行为的主张，由于张某对此未能提供有效证据予以证明，故对其此项上诉主张二审法院不予支持。

几点启示

从上述判例的审理过程来看，银行对待理财业务应注意以下几点：

应按照监管规定履行理财业务有关批准或报告手续。我国银监会于xx年9月发布的《商业银行个人理财业务管理暂行办法》（以下简称“《办法》”）第46条和第51条规定，银行开展个人理财业务应向银监会办理申请批准或报告手续。根据该文件，履行批准手续的业务限于：（1）保证收益理财计划；（2）为开展个人理财业务而设计的具有保证收益性质的新的投资性产品；（3）需经中国银行业监督管理委员会批准的其他个人理财业务。

本案所涉业务只需履行“报告”义务。这里也需注意，后一手续是“报告”而非“报备”或“备案”，报告的手续要求更为宽松，且监管机构无需给予任何具体的审核和确认机制。对于银行而言，只需证明完成了报告提交手续且监管机构收到即可。

银行理财业务有关文件应按照监管规定进行风险提示。本案之所以法院裁决支持银行，是因为银行的有关理财文件对产品的风险做了较为清晰的提示。值得注意的是，本案有关产品的销售时发生在xx年2月，我国银监会在理财业务风险提示的监管方面还缺乏较为完善的规范，因此银行比较容易达到相关要求。自xx年1月1日起实施《商业银行理财产品销售管理办法》（以下简称《销售管理办法》），该办法在风险提示方面有更为详细的要求，银行应特别注意以下事宜：（1）理财产品宣传材料应当在醒目位置提示客户，“理财非存款、产品有风险、投资须谨慎”。（2）理财产品销售文件应当包含专页风险揭示书，风险揭示书应当使用通俗易懂的语言，并至少包含以下内容：在醒目位置提示客户，“理财非存款、产品有风险、投资须谨慎”；提示客户，“如影响您风险承受能力的因素发生变化，请及时完成风险承受能力评估”；提示客户注意投资风险，仔细阅读理财产品销售文件，了解理财产品具体情况。此外对不同类型的投资产品还有一些个性化的要求。（3）风险揭示书还应当设计客户风险确认语句抄录，包括确认语句栏和签字栏；确认语句栏应当完整载明的风险确认语句为：“本人已经阅读风险揭示，愿意承担投资风险”，并在此语句下预留足够空间供客户完整抄录和签名确认。

银行应认真履行客户风险评估职责。本案中客户适合度评估成为双方争议的重点问题，而且评估的时间是最为敏感的问题。为此，银行在实务中应高度重视客户风险评估事宜，并且确保评估在操作流程中限于理财业务有关合同文本的签署时间，确保评估在先，防止被质疑事后补救性评估。《销售管理办法》对客户评估问题做了更高的要求，明确提出产品的风险评级与客户风险适合度评估结合，要求银行“采用科学、合理的方法对拟销售的理财产品自主进行风险评级，制定风险管控措施，进行分级审核批准。理财产品风险评级结果应当以风险等级体现，由低到高至少包括五个等级，并可根据实际情况进一步细分”（第二十四条）。该文件还明确要求：商业银行应当根据风险匹配原则在理财产品风险评级与客户风险承受能力评估之间建立对应关系；应当在理财产品销售文件中明确提示产品适合销售的客户范围，并在销售系统中设置销售限制措施。《销售管理办法》设置了专门的第五章来规范“客户风险承受能力评估”，对承受能力级别划分、评估的依据、评估结果的告知和客户签名确认、评估的方式和时间、统一的客户风险承受能力评估书、评估书的审核以及评估信息管理系统等做了较为系统的规制。基于这些要求，银行的内部管理机制和操作流程应相应跟进，确保监管要求在书面文件和流程中得以实现。

此外，银行理财产品的销售环节也是操作风险易发环节。《销售管理办法》对理财产品销售客户经理及其销售行为做了非常严格的规制，银行内部应有相应的机制和措施确保落实，否则，很容易发生违规情形，并给银行带来声誉和经济损失。

不交申报申请书

在当前这个市场经济蓬勃发展的社会中，申请书用语变得越来越正式严肃。申请书对我们的工作和生活都具有极其重要的意义和帮助。在经过仔细筛选后，“不交申报申请书”被励志的句子小编选为精品之作，希望您能分享本页内容给您的朋友！

不交申报申请书【篇1】

关于印发保健食品注册申报资料项目要求补充规定的通知

国食药监许[2011]24号

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

根据《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，为进一步规范保健食品注册申报与审评工作，提高保健食品质量安全控制水平，配合《保健食品产品技术要求规范》施行，国家食品药品监督管理局组织制定了《保健食品注册申报资料项目要求补充规定》，现予印发，请遵照执行。

国家食品药品监督管理局

二○一一年一月十二日

保健食品注册申报资料项目要求补充规定

为进一步规范保健食品申报与审评工作，根据《保健食品注册管理办法（试行）》、《保健食品产品技术要求规范》，对保健食品注册申报资料项目要求作如下补充规定。

一、感官要求

（一）感官要求项应包括中试以上规模产品的外观（色泽、形态等）和内容物的色泽、形态、滋味、气味、杂质等项目。一般不对直接接触产品的包装材料的外观等进行描述。如产品为包衣片剂或软胶囊剂，应分别描述包衣或囊皮的色泽、形态及片芯或胶囊内容物的色泽、形态、滋味、气味、杂质等。

（二）色泽描述应明确，允许对色泽描述规定一定的范围，尽量不要跨色系。一般情况下，描述的顺序由浅至深，如棕黄色至棕褐色。复合颜色的描述则以辅色在前、主色在后，如黄棕色，即以棕色为主、黄色为辅。

二、鉴别

（一）根据产品配方及有关研究结果等可以确定产品鉴别方法的，产品质量标准中应制订鉴别项，一般应包括理化鉴别、显微鉴别、薄层鉴别等内容。

（二）产品的鉴别方法应满足专属性强、重现性好、灵敏度高以及操作简便、快速的要求，并尽量与原料的鉴别方法相对应。如因其他成分干扰等原因，不能采用与原料相同的鉴别方法时，可采用其他鉴别方法，应在产品质量标准编制说明中予以阐明。

理化鉴别应选择专属性强、反应明显的显色反应、沉淀反应等鉴别方法。

同配方不同剂型的产品，其鉴别方法应尽量保持一致。

（三）采用显微鉴别的，应附显微鉴别组织特征图或照片。采用薄层鉴别的，应附薄层色谱图（彩色照片）。

三、理化指标

（一）产品配方含有的着色剂、防腐剂、甜味剂、抗氧化剂等辅料，按国家相关标准有限量要求并可定量的，应检测其含量，并在产品理化指标项中制订相应指标。

（二）原料提取物或产品生产过程中使用的加工助剂，应符合《食品添加剂使用卫生标准》（GB2760）中食品工业用加工助剂使用名单及相应标准、规范的

要求，一般需检测溶剂残留量（食用乙醇除外），并在产品理化指标项中制订相应指标。

四、功效成分或标志性成分指标值的确定依据及理由，一般可从以下方面阐述：

（一）产品生产中的原料投入量；

（二）产品生产过程中功效成分或标志性成分的损耗；

（三）多批次产品功效成分或标志性成分的检测结果；

（四）该功效成分或标志性成分检测方法的精密度；

（五）国内外有关该功效成分或标志性成分的安全性评价资料。

五、功效成分或标志性成分检测方法的方法学研究一般应包括准确度、精密度、专属性、线性、范围和耐用性等考察内容，并符合国家有关标准、规范的要求。

六、食用量及食用方法

（一）食用量及食用方法的描述顺序为：先描述食用量，后描述食用方法（包括食用前的调制、勾兑等方法）。

食用量应准确标示为每日××次，每次××量。食用量可以质量或体积数表示，如××克、××毫升。也可以每份量表示，如粒、片、支、瓶、袋、匙等。销售包装中有小包装时，食用量应与小包装的净含量有对应关系，如小包装的净含量为10毫升，食用量可标示为每次10毫升。需使用量具等进行定量食用的，应详细描述保证定量食用的方法。

（二）同一产品，不同的保健功能、年龄阶段，其食用量和食用方法不一致时，应详细列出。

七、贮藏

应根据稳定性考察研究的结果阐述产品贮存条件。需在特殊条件下贮藏的，应有研究资料说明该特殊条件设定的必要性。

八、保质期

应根据稳定性考察研究的结果阐述产品保质期，同时应考虑产品销售区域的特定气候的影响。保质期的格式应标注为××个月，不足整月的，应标注为××天。

九、检验机构出具的试验报告，其有效期为自检验机构签发之日起的5年内，超过有效期的试验报告不予受理。

十、本规定自2011年2月1日起实施。以往发布的规定，与本规定不符的，以本规定为准。

不交申报申请书【篇2】

非上市公众公司信息披露内容与格式准则

第4号——定向发行申请文件

第一条 为了规范非上市公众公司向特定对象发行股票（以下简称定向发行）申请文件的内容和格式，根据《证券法》和《非上市公众公司监督管理办法》（证监会令第85号）的规定，制定本准则。

第二条 非上市公众公司进行定向发行导致股东人数累计超过200人以及股东人数超过200人的非上市公众公司（以下简称申请人）进行定向发行，应按本准则要求制作和报送申请文件。

第三条 本准则规定的申请文件目录（见附件）是定向发行申请文件的最低要求。根据审核需要，中国证券监督管理委员会（以下简称中国证监会）可以要求申请人和相关证券服务机构补充文件。如果某些文件对申请人不适用，可不提供，但应向中国证监会作出书面说明。

第四条 申请文件一经受理，未经中国证监会同意，不得增加、撤回或者更换。

第五条 申请人报送申请文件，初次报送应提交原件一份，复印件二份。

申请人不能提供有关文件原件的，应由申请人律师提供鉴证意见，或由出文单位盖章，以保证与原件一致。如原出文单位不再存续，由承继其职权的单位或作出撤销决定的单位出文证明文件的真实性。

第六条 申请文件所有需要签名处，均应为签名人亲笔签名，不得以名章、签名章等代替。申请文件中需要由申请人律师鉴证的文件，申请人律师应在该文件首页注明“以下第XX页至第XX页与原件一致”，并签名和签署鉴证日期，律师事务所应在该文件首页加盖公章，并在第XX页至第XX页侧面以公章加盖骑缝章。

第七条 申请人应根据中国证监会对申请文件的反馈意见提供补充材料。相关证券服务机构应对反馈意见相关问题进行核查或补充出具专业意见。

第八条 申请文件的封面和侧面应标明“XX公司向特定对象发行股票申请文件”字样。

第九条 申请文件的扉页应标明申请人信息披露事务负责人及相关证券服务机构项目负责人的姓名、电话、传真及其他方便的联系方式。

第十条 申请文件的各章、各节之间应有明显的分隔标识。第十一条 申请人在报送书面申请文件、材料的同时，应报送一份相应的电子文件（doc或rtf格式文件）。

第十二条 未按本准则的要求制作和报送申请文件的，中国证监会按照有关规定不予受理。

第十三条 本准则自公布之日起施行。

附件：非上市公众公司定向发行申请文件目录

附件

非上市公众公司定向发行申请文件目录

第一章 定向发行说明书及授权文件

1－1 申请人关于定向发行的申请报告 1－2 定向发行说明书

1－3 申请人关于定向发行的董事会决议 1－4 申请人关于定向发行的股东大会决议

第二章 定向发行推荐文件

2－1 主办券商定向发行推荐工作报告

第三章 证券服务机构关于定向发行的文件

3－1 申请人最近2年及1期的财务报告及其审计报告 3－2 法律意见书

3－3 本次定向发行收购资产相关的最近1年及1期的财务报告及其审计报告、资产评估报告（如有）

不交申报申请书【篇3】

为进一步提升城市文明创建水平，展示创建成果，近日，我区文明单位在区党工委、管委会的坚强领导下，全部按质按量完成了2018年度文明单位材料申报工作。

目前，我区共有省级文明单位2家，市级1家，所有文明单位都按照景德镇文明创建动态管理系统的要求，完成材料上报工作，并均达到90分以上。其中区机关上报材料130份，归档130份，总评分达到100.75分，在全市省级文明单位中排名第14，较好的完成了本次材料申报工作。

据了解，区文明办已完成本年度全区所有文明单位的材料整理归档工作，即将开展2019年度材料预申报工作。

不交申报申请书【篇4】

大赛申报申请书是一种重要的文书，用于向相关机构申请参加各类比赛和竞赛。该文书的撰写质量直接关系到申请者参加比赛和竞赛的成功率。因此，本文将从标题出发，详细、具体、生动地介绍大赛申报申请书的撰写要点和注意事项。

撰写要点：

1.清晰明了的目的。申请书的开头应该明确表达申请者参加该比赛和竞赛的目的和意义。可以从参加比赛与竞赛所带来的益处、自身的优势来说明为什么要参加，同时体现出对该赛事的足够热情和积极性。

2.准确的身份介绍。接下来应该介绍申请者的背景信息。向评委和组委会介绍自己的身份、教育背景、所学专业和职业经历，简要阐述自己所掌握的技能和经验，以此表现出自己的实力和相应的参赛资格。

3.具体化的计划安排。具体的计划安排可以体现出申请者的对该比赛和竞赛的认真程度和策划能力。计划安排应当包括准备阶段的时间安排、具体任务的分配和解决方案、赛前、赛中的各种规划和调度等。通过合理的计划，能体现出申请者在面对这个赛事时的全面准备和优良的精神风貌。

4.简明扼要的自我介绍。这一部分是申请书内容比较重要的一部分，就是简单介绍自己的优势和长处，在几句话中突出自己的特点和优势。如果有获得过类似比赛的经验，可以具体介绍比赛成绩，增加申请书的可信度。

5.真实有力的推荐信。申请书最后一部分需要附上推荐信，这个推荐信的重要性也不容小视。利用推荐信展示出自己的优势和长处、表现出自己出色的能力和成绩，这样的推荐信能够让组委会更好地了解申请者。同时，注意推荐信的真实性和信誉度。

注意事项：

1.避免敷衍了事和希望奢望化。申请书不能过于笼统，应该具体明确地表现自己的行动计划和优势。同时，申请者也不能期望组委会过于倾向自己，应该保持公正的心态。

2.不泛泛而谈，凸显重要信息。撰写大赛申报申请书要注意信息量的丰富程度，不能过度卖弄自己，也不要过于直白。最好采取将自己最重要的信息尽量凸显出来的方式，突出自己的成功经验和实际成果。

3.避免语言错误和错别字。错误的语言和错别字会对申请者的形象和信誉带来严重的损失。撰写申请书前需要认真校对，确保书面语言的准确性和流畅性。

4.遵循申请规则和时间安排。大赛申报申请书的时间通常会提前，申请者需要提前规划好时间表和提交申请事项。同时，还要认真阅读赛事规则和相关要求，遵守相关规则和标准。

5.合理分配申请书的用词。有些大赛申报申请书可能需要使用一些特殊的行业术语，这些词语需要把握好度，确认组委会和评委都能看懂，同时回避过度夸张的修辞花费。

总结：

大赛申报申请书对于参加竞赛和比赛的人来说非常重要，是决定获胜的关键。申请书要注意具体化的计划安排和扼要的自我介绍，同时也要注意避免敷衍和夸张的错误修辞。注意细节来确保文书的完美，科学规划申请时间和注意申请规则，这些可以让申请者更好地制定和实施在比赛和竞争中的策略，最终取得成功。

不交申报申请书【篇5】

1、商品房预售许可申请表

2、营业执照及资质证书（验原件留复印件）

3、工程施工合同（验原件留复印件）

4、已出让方式取得的国有土地使用权证（验原件留复印件）

5、建设工程规划许可证及附件（验原件留复印件）

6、建设工程施工许可证

7、工程进度达到设计形象进度的二分之一以上证明（形象进度照片）

8、预售商品房总平面图、分层平面图、有资质的房产测绘单位出具的预售房屋平面分层图（预测绘报告）

9、商品房预售方案（应说明商品房的位置、装修标准、竣工交付时间、预售总面积、销售价格、商品房公共设施的位置、商品房公共设施面积等内容）

10、涉及经济适用房申请预售许可证的提供出售价格批文（划拨土地）

11、其他必要材料

不交申报申请书【篇6】

㈠申报中学高级教师资格，应具备下列条件之一：

2、大学本科毕业后，受聘中学一级教师职务满5年。

第十三条中学高级教师资格条件

1、围绕贯彻素质教育思想，结合本学科教学改革实践，撰写有一定理论水平和实践意义的行动研究报告或教育叙事1篇。

2、对所教学科（专业）具有系统、坚实的基础理论、专业知识和必备的专业技能，能熟练担任1门以上课程的教学工作。提供经学校验证的上一学年原始、完整的教学设计，并从中自选2-3份最能反映本人水平和特色的教学设计。教学设计能体现新课程改革的理念，有课例分析，有教学反思。

3、能完成学校教学计划、课程计划内安排的教学工作，教学工作量饱满,出勤率正常。以上须附学校或学校教务部门提供的基本任期内的原始材料如授课计划、课表和出勤情况证明等。

4、申报当年参加由县级以上（含县级，下同）教研部门统一组织的典型课例教学或新课程研究演讲达到合格等次以上。实施细则由各市教育行政部门另行制定。

5、从教以来，担任班主任3年以上，并胜任该项工作，取得一定成绩，以上均须附本人的经验介绍材料和学校的证明）。

6、是本学科骨干教师，积极参加学校组织校本培训或校本教研活动，经常听同行教师的课，与同行教师交流，每学期听课及参与研讨次数不少于6节（次），并至少开设1节校内公开课（或研究课、示范课）；任现职期间至少开设2次校际公开示范课。且获好评（须附组织单位验证的有关证明和近3年的原始完整的听课记录，研究活动记录，示范课备课笔记和评价意见以及是骨干教师的有关证明）。

7、县城以上（含县城，下同）中小学教师，任现职以来，必须有在薄弱学校或农村中小学任教1年以上的经历。

8、任现职以来教育教学工作成绩显著，并符合下列条件之一：

⑹在发展学生的个性特长方面做出成绩。所带班级的学生在参加教育行政部门批准的高中学科竞赛、科技创新活动取得优异成绩并获得奖项（以上均须附获奖证书或市级以上教育行政部门的证明）。

第十六条中学高级教师资格条件（具备下列条件之一）

1、在省级以上学术期刊（不含增刊，下同）上发表本学科教育教学论文1篇。

2、积极参加各级教研部门组织的教研活动，获奖的行动研究成果、教学案例研究、教学反思、教育叙事等论文（包括教学课件或软件）为，省级1篇；或市级2篇；或县级3篇，其中二等奖以上（含二等奖，下同）1篇。

4、参加县级以上教研部门组织的研究课或课例分析课教学1次以上，并获得较好的效果（须附教学设计和教研部门的开课通知及评价意见）；或在县级以上教育行政部门组织的教学大奖赛中获一等奖1次，或获得市级以上优秀教学成果三等奖以上（农村教师获得市级以上优秀教学成果）1次（须附获奖证书）。

不交申报申请书【篇7】

证券公司设立专项计划发行资产支持

证券申请文件清单及要求

一、申请文件：

（一）申请书；

（二）计划说明书草案；

（三）主要交易合同文本草案；

（四）法律意见书；

（五）特定原始权益人最近3年（未满3年的自成立之日起）经审计的财务会计报告及融资情况说明；

（六）中国证监会要求的其他材料。

二、计划说明书应当包括以下内容：

（一）专项计划的交易结构；

（二）信用增级方式；

（三）资产支持证券的发行规模、品种、期限、预期收益率、资信评级状况（如有）、登记、托管、交易场所等基本情况；

（四）特定原始权益人、管理人等业务参与人情况；

（五）基础资产情况及其现金流预测或者收益分析；

（六）专项计划资产的管理安排；

（七）现金流归集、投资及分配；

（八）风险揭示与防范措施；

（九）专项计划的设立、终止等事项；

（十）专项计划清算程序、清算财产的分配顺序及方式；

（十一）信息披露安排；

（十二）主要交易文件摘要。

计划说明书应当在显著位置说明，资产支持证券仅代表专项计划权益的相应份额，不属于管理人或者任何其他机构的负债，并提示资产支持证券投资风险。

三、法律意见书应当包括以下内容：

（一）管理人、销售机构、托管人的资质及权限；

（二）说明书、资产转让协议、托管协议、认购协议等法律文件的合法性；

（三）基础资产的真实性、合法性、有效性、权利归属及其负担情况；

（四）基础资产转让行为的合法性；

（五）专项计划信用增级安排的合法性、有效性；

（六）对可能影响资产支持证券投资者利益的其他重大事项的意见。

四、证券公司、其他相关业务参与机构及相关人员应当作出承诺，保证申请文件内容真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其出具的相关文件及申请文件中引用内容的真实性、准确性、完整性承担相应的法律责任。— 2 —

五、证券公司编制申请文件时，应当尽量使用事实描述性语言；报送申请文件时，应当提交原件1份、复印件2份；申请文件一经受理，未经中国证监会同意，不得增加、撤回或者更换。

不交申报申请书【篇8】

县人民政府：

台江民中退休老教师杨秀玉、李广惠、张天浩等十二户现居住于台江一中操场西侧的住房是上纪世70年代所修建，至今近40年之久。该楼系砖混结构，共两层。

由于修建年代久，加上当时修建用的是干打垒、水泥砖及砂土等劣质建筑材料，致使现在楼房内外墙严重变形，房顶破烂腐朽，构成了重大的安全隐患。为教师生命财产安全，也为改善教师住宅条件，我们12户已与凯里市地杰房地产开发有限责任公司达成危房改造协议。

按协议规定，开发商对本楼进行拆旧建新。即拆多少补多少，俗称拆一补一，超出面积以每平方米1000元的价格补给开发商。我们认为这是一项民心工程，为此特向县人民政府申请，请县人民政府予以批准为谢!

特此申请

此致

敬礼!

20xx年x月x日

不交申报申请书【篇9】

第24号——公开发行公司债券申请文件

第一条 为规范公开发行公司债券申请文件的报送行为，根据《证券法》、《公司债券发行试点办法》制定本准则。

第二条 申请公开发行公司债券的，应按本准则的规定制作申请文件。

第三条 本准则规定的申请文件目录是对发行申请文件的最低要求，中国证监会根据审核需要, 可以要求发行人和中介机构补充材料。如果某些材料对发行人不适用，可不必提供，但应向中国证监会作出书面说明。

第四条 保荐机构报送申请文件，初次报送应提交原件一份，复印件两份；在提交发行审核委员会审核之前，根据中国证监会要求的份数补报申请文件。

第五条 发行人不能提供有关文件的原件的，应由发行人律师提供鉴证意见，或由出文单位盖章，以保证与原件一致。如原出文单位不再存续，由承继其职权的单位或作出撤销决定的单位出文证明文件的真实性。

所有需要签名处，均应为签名人亲笔签名，不得以名章、签名章等代替。第六条 申请文件的封面和侧面应标明“XXX公司公司债券申请文件”字样。

发行申请文件的扉页上应标明发行人董事会秘书及有关中介机构项目负责人的姓名、电话、传真及其他有效的联系方式。

第七条 在每次报送书面文件的同时，发行人应报两份相应的电子文件（应为标准.doc或.rtf文件）。

发行结束后，发行人应将募集说明书的电子文件及历次报送的电子文件汇总报送中国证监会备案。第八条 未按本准则的要求制作和报送发行申请文件的，中国证监会可不予受理。第九条 本准则自发布之日起施行。

附录： 公开发行公司债券申请文件目录

第一章 本次公司债券发行的募集文件

1-1募集说明书（申报稿）1-2募集说明书摘要

1-3发行公告（发审会后按中国证监会要求提供）

第二章 发行人关于本次公司债券发行的申请与授权文件

2-1发行人关于本次公司债券发行的申请报告 2-2发行人董事会决议 2-3发行人股东大会决议

第三章 中介机构关于本次公司债券发行的文件

3-1保荐人出具的公司债券发行保荐书 3-2发行人律师出具的法律意见书

第四章 其他文件 4-1发行人最近三年的财务报告和审计报告及最近一期的财务报告（截至此次申请时，近期发生重大资产重组的发行人提供的模拟财务报告及审计报告和重组进入公司的资产的财务报告、资产评估报告和/或审计报告）

4-2发行人董事会、会计师事务所及注册会计师关于非标准无保留意见审计报告的补充意见（如有）4-3本次公司债券发行募集资金使用的有关文件 4-4债券受托管理协议 4-5债券持有人会议规则

4-6资信评级机构为本次发行公司债券出具的资信评级报告

4-7本次发行公司债券的担保合同、担保函、担保人就提供担保获得的授权文件（如有）；担保财产的资产评估文件（如为抵押或质押担保）

4-8担保人最近一年及一期的财务报告、审计报告（如有）4-9特定行业主管部门出具的监管意见书 4-10承销协议（发行前按中国证监会要求提供）

4-11发行人全体董事、监事和高管对发行申请文件真实性、准确性和完整性的承诺书

不交申报申请书【篇10】

布单位】国家食品药品监督管理局

【发布文号】国食药监注[2005]203号

【发布日期】2005-05-20 【生效日期】2005-07-01 【失效日期】-----------【所属类别】政策参考

【文件来源】国家食品药品监督管理局

保健食品注册申请申报资料项目要求（试行）

(国食药监注[2005]203号)

根据《保健食品注册管理办法（试行）》，为指导、规范保健食品申报与评审工作，我局制定了《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》，自2005年7月1日起执行，现予以通告。

国家食品药品监督管理局

二○○五年五月二十日

保健食品注册申请申报资料项目要求（试行）

一、申报资料的一般要求

（一）申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中“所附资料”顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。

（二）申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。

（三）除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。

（四）多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人推荐书。

（五）申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。

（六）产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产品名称应符合以下要求：

1、符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定。

2、反映产品的真实性，简明易懂，符合中文语言习惯。

2、品牌名可以采用产品的注册商标或其他名称。

4、通用名应当准确、科学，不得使用明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字。

5、属性名应当表明产品的客观形态，其表述应规范、准确。

6、增补剂型的产品，在命名时应采用同一品牌名和通用名，但需标明不同的属性名。

7、进口产品中文名称应与外文名称对应。可采用意译、音译或意、音合译，一般以意译为主。

8、保健食品命名时不得使用下列内容：

（1）消费者不易理解的专业术语及地方方言；

（2）虚假、夸大和绝对化的词语，如“高效”、“第×代”；

（3）庸俗或带有封建迷信色彩的词语；

（4）外文字母、符号、汉语拼音等（注册商标除外）；

（5）不得使用与功能相关的谐音词（字）;

（6）不得使用人名和地名（注册商标除外）。

（七）产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文；外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文(外国人名、地址除外)。

（八）申请人提交补充资料，应按《保健食品审评意见通知书》的要求和内容逐项顺序提供，并附《保健食品审评意见通知书》（原件或复印件）。在提交补充资料时，应将该项目修改后的完整资料一并提供，并注明修改日期，加盖与原申请人一致的公章。

（九）已受理的产品，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下：

1、产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。

2、除上述内容外，如需更改，申请人应向原受理部门提交书面更改申请，说明更改理由，注明提交的日期，加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。

（十）未获国家食品药品监督管理局批准注册的产品，其申报资料及样品一般不予退还，但已提交的《委托书》、产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件、生产国（或地区）有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件（再注册产品除外）除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。

（十一）新产品注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份；变更与技术转让产品注册申请应提交原件1份、复印件6份。复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰。其中，申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本，且内容应当与原件保持一致。

二、产品注册申请表

（一）产品注册申请表可从国家食品药品监督管理局网站（）或国家食品药品监督管理局保健食品审评中心网站()下载。

（二）填写前应认真阅读填表须知，按要求填写。

（三）申请表内容须打印，项目填写应完整、规范，不得涂改。

（四）申报的保健功能应与国家食品药品监督管理局公布的保健食品功能名称一致。申报的新功能除外。

（五）申请人为法人或其它组织的，申请人名称、地址应与《企业法人营业执照》、《事业单位法人资格登记证》中单位名称、地址完全一致，并与印章一致；法人代表签字应与《独立法人资格证书》中法人代表名称一致；申请人为合法公民的，申请人名称应与身份证一致，并将申请人身份证号码填写在申请人名称后。

（六）多个申请人联合申报，应填写所有申请人名称及地址，申请人应分别签字，加盖印章。

（七）进口产品申请人为产品所有权的拥有者，生产企业为产品的实际生产者（申报产品由申请人自行生产的，生产企业即为申请人；申报产品由申请人委托境外其它企业生产的，生产企业即为被委托企业）。

三、国产保健食品注册申请申报资料具体要求

（一）申请注册的保健食品通用名（以原料名称命名的除外）与已批准注册的药品名称不重名的检索报告，由申请人从国家食品药品监督管理局网站数据库中检索后自行出具。如：经检索，“益肝灵片”是已批准注册的药品名称，“XXX牌益肝灵片（口服液或胶囊等）”就不得作为保健食品名称。

（二）商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。

（三）产品研发报告（包括产品研发思路，功能筛选过程，预期效果等）

1、产品研发思路

（1）阐明立项产品预期达到的保健功能和科学水平；（2）适宜人群在国内外的状况、市场需求情况的调查分析；（3）同类产品或相似产品在国内的基本状况，本产品具有的特点和优势。

2、保健功能筛选：

（1）阐述配方的筛选，包括详细的筛选方法、筛选结果和筛选依据等；（2）说明所选用原料的功效作用、用量及各原料配伍关系和对人体安全性的影响；（3）说明产品的主要功效成分或标志性成分的确定过程和依据；（4）工艺路线设计、产品形态与剂型选择的科学性、合理性、可行性及依据；

3、预期效果

（1）产品投放市场后，对产品的发展前景进行分析。

（2）对产品可能带来的社会效益和经济效益进行评估。

（四）产品配方（原料和辅料）及配方依据

1、产品配方（原料和辅料）

（1）根据申报的保健功能，按照原、辅料的功效作用主次关系顺序列出全部原料、辅料的名称及用量，辅料包括赋形剂、填充剂、成型剂、甜味剂、着色剂等。原、辅料名称应用规范的标准名称，原料还应注明不同的炮制规格（如生、盐制、蜜制、煅等），若以提取物为原料的，配方中原料名称应以“XXX提取物”表示。原、辅料用量应以制成1000个制剂单位的量作为配方量，如：以制成1000粒、1000片、1000袋、1000瓶或1000ml、1000g等所用原辅料的量计算配方量，不得以百分比表示。

（2）营养素补充剂类保健食品，配方量除按（1）表述外，还应标出产品每种营养素的每人每日食用量，并与《中国居民膳食营养素每日参考摄入量》和《矿物质、维生素种类及用量》中相应营养素的每人每日推荐食用量一道对应列表表示。

2、配方依据

（1）说明产品配方中各原、辅料的来源及使用依据。

（2）阐明配方中各原料的功效作用、有效剂量及安全食用剂量。

（3）用传统的中医药养生保健理论或现代医学理论，详细阐述产品配方的科学性、合理性和食用安全性。

提供该配方与产品保健功能食用安全之间关系的科学文献资料和/或试验研究资料。包括各原料及用量间的协同、拮抗等相互作用的科学依据，并列入有助于审评的资料项下。

（4）说明功效成分及用量确定的科学依据。

（5）说明适宜人群、不适宜人群的选择及依据。

（6）配方中的原、辅料不在《保健食品注册管理办法（试行）》第六十三条规定范围内的，按有关规定提供相应的申报资料。

（7）配方中使用了真菌、益生菌、核酸、濒危野生动植物等制定了特殊申报与审评规定的物品，除按照《保健食品注册管理办法（试行）》提供有关资料外，还应按照相应的审评规定提供资料。

（8）以化学合成品为原料的产品，应提供可食用的依据、食用量及安全性评价资料,并列入其他有助于产品审评的资料项下。

（9）以提取物为原料的，应提供提取物的生产工艺及质量标准，并作为附录分别列入产品的生产工艺和质量标准项下。

（五）功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检测方法

1、功效成分/标志性成分名称、含量及其检测方法应当分别列出。

2、应当依据以下两个方面确定产品的功效成分/标志性成分，并说明确定的依据：

（1）与产品保健功能有关的成分；

（2）代表产品特性的标志性成分。

3、功效成分/标志性成分检测方法的确定： 依据国家卫生标准、规范、国家药品标准或国家有关部门正式公布且适用于保健食品的检测方法。无相关检测方法的，申请人应提供详细的检测方法、方法学研究结果以及验证报告。

（六）生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料

1、生产工艺简图

应包含所有的生产工艺路线、环节，注明所有的工艺过程和相关技术参数。

2、生产工艺说明

（1）详细描述生产工艺，包括产品生产过程的所有环节以及各环节的工艺技术参数，必要时，还应注明相应环节所用设备及型号。例如固体剂型的生产环节一般应包含原、辅料前处理、投料、提取、分离纯化、浓缩、干燥、混合、制

剂成型、灭菌或消毒、包装、检验、入库等全部过程。

（2）对于影响产品质量的关键环节做详细的解释或注释。

（3）有些工艺难以在产品制备工艺主线中阐明或步骤比较复杂，且能够独立描述的生产工艺应单独进行描述。如“XXX提取物”的制备。

（4）阐述半成品、中间体的质量控制方法及要求；

3、相关的研究资料

（1）简述产品生产工艺的优选过程，提供相关技术参数确定的试验数据及科学文献依据，提供该工艺能够发挥原料功效作用的依据。简述剂型的优选过程及依据。

（2）说明生产环境、消毒、灭菌方法等的优选及依据；阐明影响产品质量的关键环节及质量控制措施；提供相关的数据以说明产品质量的稳定性。

（3）根据预试验或实验室研究的生产工艺进行中试放大（一般放大10倍），对拟定的生产工艺进行工艺验证和偏差纠正并提供验证报告，自检中试产品质量，提供自检报告。

4、以固体制剂为例，具体要求如下：

（1）前处理

净制：详细说明净制过程和要求达到的技术指标。

炮制：应符合《中华人民共和国药典》或者省级食品药品监督管理部门制定的炮制规范，没有炮制规范的应当自行制定炮制方法，并提供炮制依据和标准要求。

（2）加工助剂及质量等级

列出生产过程中使用的所有加工助剂名称、来源及质量等级，提供可使用的依据。

（3）投料

详细列出投料名称及用量。

（4）提取

详细说明提取方法、设备要求、提取次数、提取时间、温度、溶剂名称及用量等。

（5）浓缩

说明浓缩方法、设备、浓缩温度、浓缩压力、浓缩达到的相对密度（测定时温度）等。

（6）精制

详细说明精制方法和条件；过滤应标明方法、技术要求和设备要求。

（7）干燥

详细说明干燥方法、条件和设备要求。

（8）成型

详细说明成型所用辅料名称、用量、质量等级，成型工艺参数、所用设备。

（9）灭菌或消毒

详细说明产品灭菌或消毒方法、技术参数和设备要求（如热灭菌应注明时间、温度及对功效成分的影响）。

（10）说明生产车间环境洁净度情况。

（11）包装

应符合食品容器及包装材料的卫生标准的规定或药品包装的相关要求，提供相应的证明及其质量标准。

（七）产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）

1、产品质量标准编写格式应符合GB/T1.1-2000《标准化工作导则》中有关标准的结构和编写规则的规定。

2、质量标准内容包括资料性概述要素（封面、目次、前言）、规范性一般要素（产品名称、范围、规范性引用文件）、规范性技术要素（技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、储存、规范性附录）以及质量标准编写说明。

3、注意事项：

（1）规范性引用文件的排列顺序为：国家标准、行业标准、地方标准、国内有关文件。国家标准按标准顺序号大小排列，全文引用时不注年号；部分引用时，可注年号，引用年号应按最新版本标准。

（2）技术要求内容须包括：原、辅料要求、感官要求、功效成分或标志性成分、理化指标、微生物指标、净含量及偏差。

（3）功效成分或标志性成分的选择及指标值的确定：申请人在产品研制的基础上，根据产品配方、生产工艺等自行确定。若产品仅有一种功效成分或标志性成分，可直接以文字陈述其规定；若有两种或两种以上功效成分或标志性成分，须列表标示其指标和数值。质量标准编制说明中应详细提供功效成分或标志性成分指标值的确定依据及理由。功效成分或标志性成分的指标值以下列方法标示：

1）功效成分或标志性成分一般按≥指标值标示。

2）需要制定范围值的功效成分或标志性成分，应按指标值±X%标示限定的范围，如总蒽醌、芦荟苷等成分，X值依据研制产品的检测资料确定。

3）对于每日摄入量需严格控制的功效成分或标志性成分（如褪黑素），其指标值的标示范围应以每日用量为依据，上限不得大于允许摄入量。

（4）质量标准中一般卫生要求（理化指标及微生物指标）应按照国家有关标准、规范及同类食品的卫生标准确定，微生物指标中致病菌项目应分别列出。

（5）除上述一般要求外，质量标准中的指标还应根据产品剂型、原料及工艺的不同，依据《保健食品检验与评价技术规范（2003年版）》要求增加相应的项目。

（6）计量单位及数值的表示

理化指标计量单位须符合我国法定计量单位的规定。微生物指标菌落总数、霉菌、酵母均以cfu/g（固体）或cfu/ml（液体）表示，大肠菌群均以MPN/100g（固体）或MPN/100ml（液体）表示。

（7）规范性附录

未制定国家标准的功效成分或标志性成分检验方法或原料质量要求，应在规范性附录中给出规定。功效成分或标志性成分的检测方法列入附录A,原料质量标准或要求列入附录B，辅料质量标准或要求列入附录C。

试验方法按下列顺序给出：

A、原理；

B、试剂和标准对照品（注明来源及纯度）；

C、仪器设备或装置；

D、试样制备；

E、操作步骤；

F、结果的表述（包括计算公式）。

（8）标准的终结线

在标准的最后一个要素之后，应有标准的终结线（1/3-1/4页宽）。

（9）编制说明

对制定企业标准各项指标、试验方法的依据加以说明，对于未制定国家标准或部颁标准（规范）的检验方法应补充说明方法的来源。

（八）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据

1、提供包装材料的名称（种类）、质量标准（标准出处及标准号），包装材料的名称应为规范的名称。

2、提供包装材料的来源证明材料。

3、根据产品性质及产品生产、运输、贮藏及使用过程中的要求，说明包装材料的选择依据。

（九）检验机构出具的试验报告及其相关资料

1、出具试验报告的机构应为国家食品药品监督管理局确定的保健食品检验机构。试验报告有效期为自检验机构签发之日起的2年内，超过有效期的试验报告不予受理。

2、试验报告及试验资料

（1）试验报告应按以下顺序排列：

1）安全性毒理学试验报告；

2）功能学试验报告（包括动物的功能试验报告和/或人体试食试验报告）；

3）兴奋剂、违禁药物等检测报告（申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）；

4）功效成分或标志性成分试验报告；

5）稳定性试验报告；

6）卫生学试验报告；

7）其他检验报告（如原料品种鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。

（2）各项试验报告前还应附检验申请表及检验单位已签收的检验受理通知书。

3、试验报告应符合下列要求：

（1）试验报告格式应规范，不得涂改；

（2）试验数据应真实、准确；

（3）检验机构法人代表（或其授权人）签名并加盖检验机构公章；

（4）试验报告除在检验结论处加盖检验机构公章外，一页以上的试验报告必须加盖骑缝章或逐页加盖公章;

（5）试验报告中产品名称、送检单位、样品生产或试制单位名称、样品批号应与检验申请表中相应内容一致。

4、营养素补充剂保健食品的注册申请，不需提供功能学试验报告；不提供安全性毒理学试验报告的，必须书面说明理由。

（十）产品标签、说明书样稿

1、产品说明书应按下列格式和要求编写：

产品说明书 本品是由××、××为主要原料制成的保健食品，经动物和/或人体试食功能试验证明，具有××的保健功能（注：营养素补充剂无需标“动物和/或人体试食功能试验证明”字样，只需注明“具有补充××××的保健作用”即可）。[主要原辅料]（按配方书写顺序列出主要原、辅料。）

[功效成分或标志性成分及含量]每100g(100ml)含：（功效成分或标志性成分的

含量。含量应为确定值。营养素补充剂还应标注最小食用单元的营养素含量）[保健功能]（按申报的保健功能名称书写）[适宜人群] [不适宜人群] [食用方法及食用量]（每日××次，每次××量，如有特殊要求，应注明）[规格]（标示最小食用单元的净含量。按以下计量单位标明净含量）

（1）液态保健食品：用体积，单位为毫升或ml;

（2）固态与半固态保健食品：用质量，单位为毫克、克或mg、g;

（3）如有内包装的制剂，如胶囊（软胶囊）等，其质量系指内容物的质量。[保质期]（以月为单位计）[贮藏方法] [注意事项]本品不能代替药物。（还应根据产品特性增加注意事项）

2、产品标签应按下列要求编写：

产品标签样稿编写应符合国家有关规定，涉及说明书内容的应与说明书保持一致。

（十一）其它有助于产品评审的资料

包括生产企业质量保证体系文件（GMP、HACCP）证明、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、原料检验报告或出厂合格证书等证明性文件以及与产品配方、工艺、功能、安全等有关的研究、参考文献资料等。

首页应当提供注明该项下各项文件、资料名称和类别的目录，并使用明显的识别标志对各项文件、资料进行区分。

（十二）未启封的最小销售包装的样品

提供的样品包装应完整、无损，应贴有标签，标签应与申报资料中相应的内容一致。样品包装应利于样品的保存。

四、进口保健食品注册申请申报资料具体要求 申请进口保健食品注册申请，应当根据使用原料和申报功能的情况，除按照国产保健食品注册申请提交资料外，还应当注意以下事项：

（一）产品名称、申请人名称、生产企业名称、代理机构名称（中、英文）应前后一致。

（二）证明文件、委托书应为原件，应使用生产国（或地区）的官方文字，需由所在国（或地区）公证机关公证和我国驻所在国使（领）馆确认。

（三）证明文件、委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。

（四）证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。

（五）证明文件、委托书应译为中文，并由中国境内公证机关公证。

（六）生产国或地区出具的该生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件应当符合以下要求：

1、申报产品由申请人委托境外生产企业生产的，证明文件中的生产企业应为被委托生产企业，同时需提供申请人委托生产的委托书；

2、证明文件中应载明出具文件机构名称、产品名称、生产企业名称和出具文件的日期；

3、出具该证明文件的机构应是产品生产国政府主管部门或行业协会。

（七）委托办理注册事务的委托书应当符合以下要求：

1、委托书中应载明委托书出具单位名称、被委托单位名称、委托申请注册的产品名称、委托事项及委托书出具的日期；

2、出具委托书的委托方应与申请人名称完全一致；

3、被委托方再次委托其它代理机构办理注册事务时，应提供申请人的认可文件原件及中文译本，译文需经中国境内公证机关公证。

（八）产品在生产国（或地区）生产销售1年以上的证明文件，应当符合以下要求：

1、证明文件应载明文件出具机构的名称、申请人名称、生产企业名称、产品名称和出具文件的日期；

2、证明文件应当明确标明该产品符合该国家（或地区）法律和相关标准，允许在该国（或地区）生产销售，如为只准在该国（或地区）生产，但不在该国（或地区）销售，这类产品注册申请不予受理;

3、出具证明文件的机构应是生产国政府主管部门或行业协会。

（九）产品在生产国（或地区）上市使用的包装、标签、说明书实样应排列于标签、说明书样稿项下。

五、保健食品变更申请申报资料具体要求

（一）申请人应当是保健食品批准证书持有者。

（二）申请变更保健食品批准证书及其附件载明的内容的，申请人应当提交书面变更申请并写明变更事项的具体名称、理由及依据，注明申请日期，加盖申请人印章。

（三）申报资料中所有复印件均应加盖申请人印章。

（四）需提交试验报告的，试验报告应由国家食品药品监督管理局确定的机构出具。

（五）进口保健食品变更申请除按上述要求提供资料外，还需注意以下事项：

1、申请人委托境内的代理机构办理变更事宜的，需提供委托书原件（委托书应符合新产品申报资料要求中对委托书的要求）;

2、变更的理由和依据，应包括产品生产国（或地区）管理机构出具的允许该事项变更的证明文件，该证明文件应经所在国公证机关公证和驻所在国中国使（领）馆确认;

3、产品生产国（或地区）批准变更的标签、说明书（实样）和质量标准应附中文译文，并经中国境内公证机关公证;

4、申报资料中所有复印件均应加盖申请人或境内代理机构的印章。

六、技术转让产品注册申请申报资料具体要求

（一）所有申报资料均应加盖转让方和受让方印章。

（二）转让方与受让方签订的技术转让合同中应包含以下内容：

1、转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产有关的全部技术资料全权转让给受让方，并指导受让方生产出连续三批的合格产品。

2、转让方应承诺不再生产和销售该产品。

（三）技术转让合同应清晰、完整，不得涂改，应经中国境内公证机关公证。

（四）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的卫生许可证及符合《保健食品良好生产规范》的证明文件应在有效期内，载明的企业名称应与受让方名称一致，许可范围应包含申报产品。

（五）进口保健食品技术转让产品注册申报资料还需符合以下要求：

1、申请人委托境内代理机构办理注册事务的，需提供委托书原件（委托书应符合进口产品申报资料要求中有关委托书的要求）。

2、进口保健食品在境外转让的，合同需经受让方所在国（地区）公证机关公证和驻所在国中国使（领）馆确认。应译为规范的中文，并经中国境内公证机关公证。

七、保健食品再注册申报资料具体要求

（一）五年内销售情况的总结应包括该产品在中国国内各年销售量、销售区域、食用人群等。

（二）五年内对产品反馈情况总结，应包括监督管理部门抽查的结果报告和中国消费者投诉等情况总结报告。

（三）在中国境内销售的最小销售包装、标签和说明书实样（没有销售的，可不提供）。

（四）进口保健食品申请再注册，如申请人委托境内的代理机构办理再注册事宜的，需提供委托书原件（委托书应符合新产品申报资料要求中对委托书的要求）。

（五）上述资料不能提供的，应当书面申请并说明理由。

不交申报申请书【篇11】

资金申请报告封面格式：

A4纸纵向；“资金申请报告”字样黑体小初号字，其它宋体三号字；以硬壳纸打印装订。

××××（电子商务、振兴东北老工业基地等）专项项目

资 金 申 请 报 告

项目名称：×××××××××

申报单位：×××××××××

地址：×××××××××

邮政编码：×××××××××

联 系 人：×××××××××

联系电话：（移动电话和办公电话）

传真：×××××××××

主持部门：大连市发展和改革委员会

申报日期：××年××月××日

附：资金申请报告正文格式：

A4纸纵向打印装订，正文内容两端对齐，首行缩进2 字，正文字体为仿宋3号，1.5倍行距；左右及上下边距2.5厘米。标题顺序：

一、1、(1)，黑体3号。

项目简介格式：

××××公司

×××××国家高技术产业化示范工程(或高技术产业固定

资产投资)项目简介(黑体，3号)

一、项目法人概况

×××（具体内容）

二、项目提出的理由

×××（具体内容）

三、项目的目标、内容、规模、方案和地点

×××（具体内容）

四、主要建设条件

×××（具体内容）

五、项目总投资、投资构成及资金筹措方案

×××（具体内容）

六、经济性分析与主要技术经济指标

×××（具体内容）

（注： 3000字左右。正文内容：两端对齐，首行缩进2 字，正文字体为仿宋3号，1.5倍行距；左右及上下边距2.9厘米。标题顺序：

一、1、(1)，为黑体3号；以A4纸纵向打印，不加封面。）

不交申报申请书【篇12】

国产保健食品技术转让产品注册申请申报资料项目

（一）保健食品技术转让产品注册申请表。

（二）身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

（三）经公证机关公证的转让方和受让方双方签订的有效转让合同。

（四）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方的保健食品卫生许可证复印件。

（五）省级保健食品生产监督管理部门出具的受让方符合《保健食品良好生产规范》的证明文件。

（六）保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。

（七）受让方生产的连续三个批号的样品，其数量为检验所需量三倍。

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